| 公开(公告)号 | CN101134780A |
| 公开(公告)日 | 2008.03.05 |
| 申请(专利)号 | CN200710025006.4 |
| 申请日期 | 2007.07.09 |
| 专利名称 | 阻断NR2B信号通路的多肽类似物及其制备方法和药物用途 |
| 主分类号 | C07K19/00(2006.01)I |
| 分类号 | C07K19/00(2006.01)I;C07K14/155(2006.01)I;A61K38/16(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 南京医科大学 |
| 发明(设计)人 | 朱东亚;徐进署;江 君;罗春霞;朱明媚;吴海银 |
| 地址 | 210009江苏省南京市汉中路140号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 江苏;32 |
| 主权项 | 一种制作能跨过细胞膜的干扰膜受体与下游分子结合的多肽类似物的方法，其特征在于将跨膜片段置于标记片段的一端，将膜受体的下游分子结合域片段置于标记片段的另一端，形成跨膜片段、标记片段和结合域片段的线性串联重复多肽分子。 |
| 摘要 | 本发明提供了一种利用基因工程方法生产的重组NMDA受体NR2B亚型C-末端的融合蛋白，编码该融合蛋白的多核苷酸以及制备和纯化该融合蛋白的方法，其中该融合蛋白由NMDA受体NR2B亚基的PSD95结合域片段和HIV编码的Tat蛋白转导域片段组成。同时，在两个片段中间插入了一个流感病毒的血凝素标记片段。该融合蛋白可在大肠杆菌中高效表达，且纯化工艺简单，利于进一步的大规模制备。本发明所获得的Tat-HA-NR2B9C多肽，能够阻断细胞内NMDA受体和PSD95的相互作用，抑制了NMDA受体介导的兴奋性神经毒性作用，对神经具有保护作用。可用于治疗脑卒中等神经相关疾病。 |
| 国际公布 |
