| 公开(公告)号 | CN101130779A |
| 公开(公告)日 | 2008.02.27 |
| 申请(专利)号 | CN200710070109.2 |
| 申请日期 | 2007.07.20 |
| 专利名称 | 一种双启动子调控腺病毒蛋白的方法及用途 |
| 主分类号 | C12N15/66(2006.01)I |
| 分类号 | C12N15/66(2006.01)I;C12N15/861(2006.01)I;C12N15/53(2006.01)I;A61K48/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 浙江大学 |
| 发明(设计)人 | 滕理送;毛晨宇;王浩浩;华汉巨;曹 江 |
| 地址 | 310027浙江省杭州市西湖区浙大路38号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 杭州求是专利事务所有限公司 |
| 代理人 | 张法高;赵杭丽 |
| 国省代码 | 浙江;33 |
| 主权项 | 一种用双启动子调控腺病毒蛋白的方法，其特征是：双启动子是人端粒酶催化亚单位启动子和环氧化酶2启动子，(1)是用Age I单酶切，利用连接反应把人端粒酶催化亚单位启动子插入到腺病毒载体pXC1的E1A前启动子区域，(2)用Eag I单酶切，利用连接反应把环氧化酶2启动子插入到腺病毒载体pXC1的E1B前启动子区域，(3)把人端粒酶催化亚单位启动子和环氧化酶2启动子同时插入到一个腺病毒pXC1载体上，分别调控腺病毒早期基因E1A和E1B，所述人端粒酶催化亚单位启动子具有SEQ ID NO.7的核苷酸序列，所述环氧化酶2启动子具有SEQ ID NO.8的核苷酸序列。 |
| 摘要 | 本发明提供一种用双启动子调控腺病毒蛋白的方法，是利用人端粒酶催化亚单位启动子和环氧化酶2启动子，用Age I单酶切和EagI单酶切，分别插入到腺病毒载体pXC1的E1A和E1B前启动子区域，然后再同时插入到一个腺病毒pXC1载体上，分别调控腺病毒早期基因E1A和E1B。本发明的方法可在制备调控腺病毒早期基因E1A和E1B的肿瘤基因药物中应用。本发明方法设计合理，实验证明，这种重组腺病毒能选择性地在表达端粒酶和环氧化酶2的肿瘤细胞内增殖并杀伤肿瘤细胞，而在正常细胞内不增殖。 |
| 国际公布 |
