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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:与人MHC-Ⅰ类分子结合的肝素酶多肽表位专利检索:专利号/专利人/发明人
    

与人MHC-Ⅰ类分子结合的肝素酶多肽表位

公开(公告)号 CN101092450A  
公开(公告)日 2007.12.26  
申请(专利)号 CN200710078115.2  
申请日期 2007.01.10  
专利名称 与人MHC-Ⅰ类分子结合的肝素酶多肽表位  
主分类号 C07K7/06(2006.01)I  
分类号 C07K7/06(2006.01)I;C07K14/47(2006.01)I;C12N15/12(2006.01)I;C12N15/52(2006.01)I;A61K39/00(2006.01)I;A61K38/43(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 中国人民解放军第三军医大学第一附属医院  
发明(设计)人 杨仕明;陈 婷  
地址 400038重庆市沙坪坝区高滩岩正街29号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 重庆市恒信知识产权代理有限公司  
代理人 刘小红  
国省代码 重庆;85  
主权项 能与人MHC-I类分子的结合位点进行结合、可激活特异性的细胞毒性T淋巴细胞的多肽表位,为筛选自序列号为:SEQNO:1的人肝素酶,且与SEQ NO:1的人肝素酶具有同源性的下列氨基酸序列,包括: SEQ No.68,Pro Ala Phe Ser Tyr Ser Phe Phe Val; SEQ No.46,Pro Leu Leu Ser Asp Thr Phe Ala Ala; SEQ No.37,Lys Met Leu Lys Ser Phe Leu Lys Ala; SEQ No.53,Pro Leu Pro Asp Tyr Trp Leu Ser Leu; SEQ No.54,Trp Leu Ser Leu Leu Phe Lys Lys Leu。  
摘要 本发明涉及与人细胞膜表面主要组织相容性复合物I类分子结合的肝素酶多肽表位,以及编码这些多肽表位的DNA序列,这些多肽表位通过与人MHC-I类分子结合,从而产生肝素酶特异性细胞毒性T淋巴细胞,杀死肝素酶阳性的肿瘤细胞,因此可作为多肽药物疫苗来治疗进展期肿瘤。  
国际公布  
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