| 公开(公告)号 | CN100352838C |
| 公开(公告)日 | 2007.12.05 |
| 申请(专利)号 | CN200510056489.5 |
| 申请日期 | 2005.03.24 |
| 专利名称 | 表皮生长因子受体靶向短肽与力达霉素构成的抗肿瘤基因工程融合蛋白 |
| 主分类号 | C07K14/19(2006.01)I |
| 分类号 | C07K14/19(2006.01)I;C12N15/62(2006.01)I;A61K38/16(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国医学科学院医药生物技术研究所 |
| 发明(设计)人 | 陈红霞;甄永苏;师以康;尚伯杨 |
| 地址 | 100050北京市天坛西里1号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京华科联合专利事务所 |
| 代理人 | 杨 厚;王 为 |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 一种强化融合蛋白SG-LDP-AE，其特征在于它是由与表皮生长因子受体EGFR靶向结合的短肽SG、力达霉素辅基蛋白LDP和羧基端组氨酸六聚体尾形成的分子量为13.9kDa的融合蛋白SG-LDP以及分子量为843Da的活化型烯二炔发色团AE构成的，SG-LDP基因全长492bp，编码141个氨基酸，SG基因前有66bp的信号肽基因序列，融合蛋白SG-LDP是经IPTG诱导表达获得的分泌型活性融合蛋白，其基因编码序列为序列表中的序列1。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种强化的基因工程融合蛋白SG-LDP-AE，其主要通过融合蛋白的基因工程构建和分子强化两步技术路线制备而成，所说融合蛋白对肿瘤细胞有强烈的杀伤作用，在体外能与表达表皮生长因子受体(EGFR)的肿瘤细胞特异性结合，动物实验证明，其对小鼠移植性肝癌H22有非常显著的疗效，使用可耐受剂量，其抑制率可达95.8％(p＜0.001)，显示了靶向药物的小型化与高效化的特点，可望成为一种用于临床治疗肿瘤的新型靶向药物。 |
| 国际公布 |
