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VLP-抗原偶联物及其作为疫苗的用途

公开(公告)号 CN101052411A  
公开(公告)日 2007.10.10  
申请(专利)号 CN200580032183.4  
申请日期 2005.10.05  
专利名称 VLP-抗原偶联物及其作为疫苗的用途  
主分类号 A61K39/00(2006.01)I  
分类号 A61K39/00(2006.01)I;A61K39/39(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2004.10.5 US 60/615,637;2005.6.14 EP 05105228.0  
申请(专利权)人 赛托斯生物技术公司  
发明(设计)人 M·巴克曼;P·毛雷尔;E·米杰林克;K·普罗巴;K·施瓦茨  
地址 瑞士施利伦  
颁证日  
国际申请 2005-10-05 PCT/EP2005/055009  
进入国家日期 2007.03.23  
专利代理机构 北京市金杜律师事务所  
代理人 孟凡宏  
国省代码 瑞士;CH  
主权项 一种组合物,包含: (a)一种病毒样颗粒(VLP),其包含RNA-噬菌体的外壳蛋白、其突变体或片段,其中所述VLP具有至少一个第一附着位点,其中所述VLP是由宿主重组产生的,并且其中所述VLP包含的具有二级结构的所述宿主RNA的量最多为所述VLP原来所含的具有二级结构的宿主RNA的量的20%; (b)具有至少一个第二附着位点的至少一种抗原; 其中所述至少一种抗原(b)与所述VLP(a)通过所述至少一个第一附着位点和所述至少一个第二附着位点连接。  
摘要 本发明涉及分子生物学、病毒学、免疫学和医学领域。本发明提供一种包含RNA噬菌体的病毒样颗粒(VLP)和至少一种抗原的组合物,其中所述VLP是在宿主中重组产生的,并且其中所述VLP所包含的具有二级结构的宿主RNA的量最多为所述VLP原来所包含的具有二级结构的宿主RNA量的20%;并且其中所述VLP和至少一种抗原彼此连接。而且,本发明的组合物特别可用于有效诱导针对特定环境内的抗原的强抗体应答,同时降低或消除不希望的T细胞应答。  
国际公布 2006-04-13 WO2006/037787 英  
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