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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:一种治疗痛症的中成药颗粒剂的制备方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

一种治疗痛症的中成药颗粒剂的制备方法

公开(公告)号 CN1329075C  
公开(公告)日 2007.08.01  
申请(专利)号 CN200510101095.7  
申请日期 2005.11.09  
专利名称 一种治疗痛症的中成药颗粒剂的制备方法  
主分类号 A61K36/9066(2006.01)I  
分类号 A61K36/9066(2006.01)I;A61K36/752(2006.01)I;A61K36/71(2006.01)I;A61K36/66(2006.01)I;A61K36/484(2006.01)I;A61K36/258(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I;A61P15/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 广州中一药业有限公司  
发明(设计)人 沓仁芝;苏碧茹;赖晓明;吴 钢;王 蔚;冯帆生;沈秀明;陈丹曼  
地址 510620广东省广州市天河北路28号时代广场西座11楼  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 广州华进联合专利商标代理有限公司  
代理人 曾旻辉  
国省代码 广东;44  
主权项 一种治疗痛症的中成药颗粒剂的制备方法,其特征在于:它采取以下步骤: (1)取白芍甘草郁金黄、佛手三七六味原料药,第一次加水10-14倍,煎煮1-3小时;第二次加水6-12倍,煎煮1-3小时;合并两次提取液,滤过,滤液浓缩至75-80℃时相对密度为1.20-1.25的浸膏; (2)上述浸膏加80-95%乙醇至含醇量为50-70%沉淀,静置12-36小时,得醇溶上清液,过滤,备用; (3)醋制延胡索药材粗粉碎后,第一次加50-70%乙醇5-7倍,回流提取1-3小时;第二次加50-70%乙醇3-5倍,回流提取1-3小时,滤过,备用; (4)合并上述两部分溶液,混合均匀,浓缩至相对密度为1.25,测定干固物含量,加入相当于干固物含量总重3-5%的麦芽糊精进行干燥,得干膏; (5)将所得干膏磨100-140目后,进行制粒,过16目筛和60目筛,制成颗粒剂。  
摘要 本发明公开了一种治疗痛症的中成药颗粒剂的制备方法,它取白芍、甘草、郁金、姜黄、佛手和三七六味原料药,分两次加水煎煮;合并两次提取液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.20-1.25(75-80℃)的浸膏,将上述浸膏加乙醇进行沉淀,静置,得醇溶上清液,过滤,备用;醋制延胡索药材粗粉碎后,分两次加乙醇回流提取,滤过,备用;合并上述两部分溶液,混合均匀,浓缩至相对密度为1.25的干固物含量,加入麦芽糊精进行真空干燥,得干膏;将所得干膏磨100-120目后,进行一步制粒,过16目筛和60目筛,制成颗粒剂。本发明的优点是:所制得的颗粒剂的单位重量药物相当的生药量大大增高,具有较快的起效速度,服用方便,可更快地缓解患者的痛苦。  
国际公布  
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