| 公开(公告)号 | CN101156880A |
| 公开(公告)日 | 2008.04.09 |
| 申请(专利)号 | CN200710046246.2 |
| 申请日期 | 2007.09.21 |
| 专利名称 | 一种中药川芎注射液的制备方法 |
| 主分类号 | A61K36/236(2006.01)I |
| 分类号 | A61K36/236(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61P25/06(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I;A61K125/00(2006.01)N |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国人民解放军第二军医大学 |
| 发明(设计)人 | 高丽红;胡晋红 |
| 地址 | 200433上海市杨浦区翔殷路800号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 上海德昭知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 丁振英 |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 一种中药川芎注射液的制备方法，步骤如下： (1)原料准备：将川芎洗净后于30～70℃低温烘干，粉碎至10～20目细粉； (2)萃取：川芎细粉采用二氧化碳流体萃取装置，萃取温度为16～60℃，萃取压力为6.8～34.5MPa，萃取一个半小时至两个半小时，提取川芎挥发油； (3)制备注射液； 其特征在于制备注射液时，将上述所得川芎挥发油与蒸馏水以1∶60～10000混合，进行水蒸气蒸馏，至蒸馏液为母液三分之一，所得蒸馏液按体积的0.6％加入吐温-80助溶，按蒸馏液质量的0.8％加入氯化钠调等渗，搅拌均匀，分装，消毒，即得中药川芎注射液。 |
| 摘要 | 本发明涉及医药技术领域，是一种制备中药川芎注射液的方法，包括将川芎制成细粉，将川芎细粉采用二氧化碳流体提取川芎油，以川芎油为原料制备注射液，其特征在于制备注射液时，将川芎油与蒸馏水以1∶60～10000混合，进行水蒸气蒸馏，至蒸馏液为母液三分之一，所得蒸馏液按体积的0.6％加入吐温-80，按蒸馏液质量的0.8％加氯化钠调等渗，搅拌均匀，分装，消毒，即成川芎注射液。本发明克服了川芎油直接配制注射液存在的溶血安全性隐患，并且所得川芎注射液批与批之间的重现性能达到中药注射液指纹图谱的要求。本发明方法也适用于以挥发性物质为有效成分的其他中药材制备注射液。 |
| 国际公布 |
