公开(公告)号 | CN101099765A |
公开(公告)日 | 2008.01.09 |
申请(专利)号 | CN200610021311.1 |
申请日期 | 2006.07.04 |
专利名称 | 一种柴黄制剂及其质量控制方法 |
主分类号 | A61K36/539(2006.01)I |
分类号 | A61K36/539(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;G01N33/15(2006.01)I |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 四川百利药业有限责任公司 |
发明(设计)人 | 朱 义 |
地址 | 611130四川省成都市成都海峡两岸科技园区 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | 成都九鼎天元知识产权代理有限公司 |
代理人 | 刘明芳 |
国省代码 | 四川;51 |
主权项 | 一种柴黄制剂,它由100-150重量份的柴胡和6-12重量份的黄芩提取物通过包括以下步骤的方法制得: (1)制备柴胡清膏:取所述重量份的柴胡原料药材,按照常规的水提醇沉法提取,制得相对密度为1.10-1.35的柴胡清膏,备用; (2)制备黄芩清膏:取所述重量份的黄芩提取物,加入0.5-3倍量的水,搅拌均匀,再加入浓度为5-40%的氢氧化钠溶液或者碳酸氢钠溶液适量,调药液PH至5-8,得黄芩清膏; (3)制成制剂:将上述(1)步制得的柴胡清膏与(2)步制得的黄芩清膏混匀,加入适量辅料,按常规的药剂制备方法制成所需剂型的药物,即得。 |
摘要 | 本发明公开了一种柴黄制剂,它由100-150重量份的柴胡和6-12重量份的黄芩提取物通过以下方法制得:取所述重量份的柴胡原料药材,按照常规的水提醇沉法提取,制得相对密度为1.10-1.35的柴胡清膏,备用;取所述重量份的黄芩提取物,加水,搅拌均匀,加入氢氧化钠溶液或者碳酸氢钠溶液调pH至5-8,得黄芩清膏;将制得的柴胡清膏与黄芩清膏混匀,加入适量辅料,制成所需剂型的药物,即得。该柴黄制剂的水溶性较好,有利于吸收,可提高生物利用度。本发明还公开了一种上述柴黄制剂的质量控制方法。 |
国际公布 |