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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:发酵冬虫夏草菌粉制备大输液的方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

发酵冬虫夏草菌粉制备大输液的方法

公开(公告)号 CN101129416A  
公开(公告)日 2008.02.27  
申请(专利)号 CN200710149373.5  
申请日期 2007.09.10  
专利名称 发酵冬虫夏草菌粉制备大输液的方法  
主分类号 A61K36/068(2006.01)I  
分类号 A61K36/068(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61P1/14(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 王 辉  
发明(设计)人 王 辉  
地址 810007青海省西宁市西宁(国家)经济技术开发区东新路19号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 西宁正坤知识产权代理事务所  
代理人 艳华  
国省代码 青海;63  
主权项 一种发酵制备大输液的方法,其特征是:(一)、工艺过程:有效成分提取、除水浓缩、初精制、精制、静置冷沉、配制分装得产品;(二)、工艺条件:有效成分提取中用水至少提取两次,每次加入原料冬虫夏草菌粉重量的4~15倍重量的水进行提取,每次提取时间为15~80分钟;除水浓缩中的控制终点药液的相对密度为1.15~1.60;精制中加入药液体积量的1~4倍体积的乙醇,搅拌溶解静置12小时以上,再离心过滤除渣得滤液,静置冷沉中加入药液体积量2~4倍体积的乙醇,搅拌溶解,煮沸15~60分钟,冷却后在0~10℃下静置6~15天,再离心过滤除渣得滤液,滤液加热煮沸后在≥85℃下保温0.5~2小时;配制分装得产品中的灭菌温度为121±2℃,灭菌时间为30~60分钟。  
摘要 本发明属于发酵冬虫夏草菌粉的深加工技术领域,特别涉及一种以发酵冬虫夏草菌粉为原料制备大输液产品的方法。该大输液及制备方法工艺流程为:有效成分提取、除水浓缩、初精制、精制、静置冷沉、配置分装得产品;工艺条件为:有效成分提取每次加入原料冬虫夏草菌粉重量的4~15倍重量的水进行提取,每次提取15~80分钟;除水浓缩控制终点药液的相对密度为1.04~1.50;初精制加入药液体积量的2~4倍体积乙醇,精制中加入药液体积量的1~4倍体积乙醇,配制分装得产品中的灭菌温度为121±2℃。此方法制得的大输液人体能快速完全地吸收,见效快,人体保健效果和治疗效果更佳。  
国际公布  
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