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N1,N3-二取代-7-甲基吡唑[4,5-e][2,1,3]噻二嗪-2,2,4-三酮类衍生物及其制备方法与应用

公开(公告)号 CN101074236A  
公开(公告)日 2007.11.21  
申请(专利)号 CN200710015052.6  
申请日期 2007.06.22  
专利名称 N1,N3-二取代-7-甲基吡唑[4,5-e][2,1,3]噻二嗪-2,2,4-三酮类衍生物及其制备方法与应用  
主分类号 C07D513/04(2006.01)I  
分类号 C07D513/04(2006.01)I;A61K31/542(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 山东大学  
发明(设计)人 刘新泳;李 锦;林永强;闫任章  
地址 250012山东省济南市历下区文化西路44号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 济南金迪知识产权代理有限公司  
代理人 许德山  
国省代码 山东;37  
主权项 N1,N3-二取代噻吩[3,2-e][2,1,3]噻二嗪-2,2,4-三酮类衍生物,其结构通式如下: 其中CH2R1为苄基或邻氯苄基,CH2R2为苄基、邻溴苄基、对溴苄基、对硝基苄基、邻氯苄基、间氯苄基、对氯苄基、2,4-二氯苄基、邻氟苄基、对氟苄基、邻氰基苄基、间氰基苄基、对氰基苄基、邻甲基苄基、对甲基苄基或氰甲基。  
摘要 N1,N3-二取代-7-甲基吡唑[4,5-e][2,1,3]噻二嗪-2,2,4-三酮类衍生物,结构通式如右式,其中CH2R1为苄基或邻氯苄基,CH2R2为苄基、邻溴苄基、对溴苄基、对硝基苄基、邻氯苄基、间氯苄基、对氯苄基、2,4-二氯苄基、邻氟苄基、对氟苄基、邻氰基苄基、间氰基苄基、对氰基苄基、邻甲基苄基、对甲基苄基或氰甲基。本发明的衍生物是结构新颖的杂环体系,具有抑制HCMV的活性,可作为先导化合物用于抗HCMV药物的制备。  
国际公布  
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