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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:注射级无菌头孢曲松钠的一步法制备工艺专利检索:专利号/专利人/发明人
    

注射级无菌头孢曲松钠的一步法制备工艺

公开(公告)号 CN100335485C  
公开(公告)日 2007.09.05  
申请(专利)号 CN200510118236.6  
申请日期 2005.10.21  
专利名称 注射级无菌头孢曲松钠的一步法制备工艺  
主分类号 C07D501/02(2006.01)I  
分类号 C07D501/02(2006.01)I;C07D501/36(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2004.10.27 CN 200410155401.0  
申请(专利权)人 东瑞阳制药有限公司  
发明(设计)人 赵玉山;苗得足;刘 伟;孙霁红;吕含富  
地址 256100山东省淄博市沂源县城二郎山路6号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 淄博科信专利商标代理有限公司  
代理人 马俊荣  
国省代码 山东;37  
主权项 一种注射级无菌头孢曲松钠的一步法制备工艺,由氮气保护,在溶媒中,由7-ACT和AE-活性酯在胺类中间反应物的作用下进行反应,加入苯并噻唑助溶剂,再加入成盐剂进行反应析出结晶而制得,其特征在于混合溶媒是由卤代烷烃、乙酸乙酯或丙酮与醇类溶剂和水组成的混合溶媒,在7-ACT和AE-活性酯的搅拌反应至澄清,加入苯并噻唑助溶剂,再加入成盐剂,萃取分层,除菌过滤,再加入头孢曲松钠的不溶性有机溶剂,待溶液变混浊时,进行养晶处理,然后加入头孢曲松钠的不溶性有机溶剂将结晶析出,最后经过常规的结晶洗涤、干燥后处理得注射级无菌头孢曲松钠成品。  
摘要 本发明涉及一种改进的头孢曲松钠的制备工艺,由氮气保护,在溶媒中,由7-ACT和AE-活性酯在胺类中间反应物的作用下进行反应,加入苯并噻唑助溶剂,再加入成盐剂进行反应析出结晶而制得,其混合溶媒是由卤代烷烃、乙酸乙酯或丙酮与醇类溶剂和水组成的混合溶媒,在7-ACT和AE-活性酯的搅拌反应至澄清,加入苯并噻唑助溶剂,再加入成盐剂,萃取分层,除菌过滤,再加入头孢曲松钠的不溶性有机溶剂,待溶液变混浊时,进行养晶处理,然后加入头孢曲松钠的不溶性有机溶剂将结晶析出,最后经过常规的结晶洗涤、干燥后处理得注射级无菌头孢曲松钠成品。采用了混合溶媒,实现了不经粗盐直接成盐直接从7-ACT做到头孢曲松钠无菌粉,溶媒使用量少,劳动强度小,生产周期短,生产成本低,产品收率高,质量好,溶媒对操作人员的危害小,利于工业上实施应用。  
国际公布  
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