| 公开(公告)号 | CN1995043A |
| 公开(公告)日 | 2007.07.11 |
| 申请(专利)号 | CN200610132419.8 |
| 申请日期 | 2006.12.29 |
| 专利名称 | 替卡西林二钠盐的制备方法 |
| 主分类号 | C07D499/70(2006.01)I |
| 分类号 | C07D499/70(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 珠海联邦制药股份有限公司 |
| 发明(设计)人 | 阙 灵;刘毓宏;唐彬喜;左斌海 |
| 地址 | 519040广东省珠海市珠海市国家高新技术产业开发区三灶科技工业园 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 广州新诺专利商标事务所有限公司 |
| 代理人 | 杨焕军 |
| 国省代码 | 广东;44 |
| 主权项 | 一种替卡西林二钠盐的制备方法，其特征在于，其包括如下步骤： 在-5～50℃下，向青霉素合成反应所得到的替卡西林酸溶液中加入稀释剂稀释后，用活性碳脱色，过滤；加入成盐剂，在-10～50℃和搅拌条件下养晶，直至析晶完全，过滤，洗涤；20～80℃真空干燥，得到替卡西林二钠盐。 |
| 摘要 | 本发明涉及医药制品领域，特别涉及制备青霉素类抗生素替卡西林二钠盐的方法。本发明的目的在于提供一种直接从替卡西林酸制备替卡西林二钠盐的方法，该方法操作简单，得到的产品纯度高，稳定性好。在-5～50℃下，向青霉素合成反应所得到的替卡西林酸溶液中加入稀释剂稀释后，用活性碳脱色，过滤；加入成盐剂，在-10～50℃和搅拌条件下养晶，直至析晶完全，过滤，洗涤；20～80℃真空干燥，得到替卡西林二钠盐。本发明直接从青霉素酸制备替卡西林二钠盐的结晶形式，产品质量稳定，所获得的晶体晶型稳定，含量高，纯度高，含水量低，产品符合美国药典USP和中国药典CP的要求，并且操作简单，操作成本低的特点。 |
| 国际公布 |
