| 公开(公告)号 | CN101077867A |
| 公开(公告)日 | 2007.11.28 |
| 申请(专利)号 | CN200710127011.6 |
| 申请日期 | 2003.11.17 |
| 专利名称 | 芳基磺酰胺 |
| 主分类号 | C07D413/12(2006.01)I |
| 分类号 | C07D413/12(2006.01)I;C07D213/50(2006.01)I;C07D239/26(2006.01)I;C07D213/75(2006.01)I;C07D213/70(2006.01)I;C07D213/89(2006.01)I;C07D241/12(2006.01)I;C07D213/57(2006.01)I;C07D213/61(2006.01)I;C07D233/64(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61 |
| 分案原申请号 | 200380103335.6 |
| 优先权 | 2002.11.18 US 60/427670 |
| 申请(专利权)人 | 坎莫森特里克斯公司 |
| 发明(设计)人 | S·昂加舒尔;郑 伟;J·J·赖特;A·彭纳尔 |
| 地址 | 美国加利福尼亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 林 森 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种式(I)化合物或其盐 其中 X代表1-4个独立选自以下的取代基：卤素、-CN、-NO2、-OH、-OR1、-C(O)R1、-CO2R1、-O(CO)R1、-C(O)NR1R2、-OC(O)NR1R2、-SR1、-SOR1、-SO2R1、-SO2NR1R2、-NR1R2、-NR1C(O)R2、-NR1C(O)2R2、-NR1SO2R2、-NR1(CO)NR2R3、未取代的或取代的C1-8烷基、未取代的或取代的C2～8链烯基、未取代的或取代的C2～8炔基、未取代的或取代的C3～8环烷基、未取代的或取代的C6～10芳基、未取代的或取代的5-10元杂芳基和未取代的或取代的3-10元杂环基； R1、R2和R3各自独立选自以下的基团：氢、未取代的或取代的C1～6卤代烷基、未取代的或取代的C1～6烷基、未取代的或取代的C3～6环烷基、未取代的或取代的C2～6链烯基、未取代的或取代的C2～6炔基、未取代的或取代的C6～10芳基、未取代的或取代的5-10元杂芳基、未取代的或取代的芳基-C1～4烷基、未取代的或取代的芳基-C1-4烷基和未取代的或取代的芳氧基-C1～4烷基，或者 R1、R2和R3中的两个与它们连接的原子可以一起形成未取代的或取代的5-、6-或7-元环； Y代表1-3个取代基，其各自独立选自卤素、-CN、-NO2、-OH、-OR4、-C(O)R4、-CO2R4、-SR4、-SOR4、-SO2R4和未取代的或取代的C1-4烷基； R4选自以下的基团：氢、未取代的或取代的C～6卤代烷基、未取代的或取代的C1～6烷基、未取代的或取代的C3～6环烷基、未取代的或取代的C2～6链烯基和未取代的或取代的C2～6炔基； L为-C(O)-；和 Z代表取代的吡啶基，其中环氮原子被＝O取代。 |
| 摘要 | 提供式(I)的化合物(其中L、X、Y和Z如在权利要求书中所定义)，该化合物为有效的CCR9受体拮抗剂，并在动物炎症(一种CCR9-介导的典型疾病状态)试验中得到进一步的证实。所述化合物通常为芳基磺酰胺衍生物，用于治疗CCR9-介导的疾病的药用组合物和方法中，并且可作为鉴定CCR9拮抗剂的试验中的对照品。 |
| 国际公布 |
