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川芎嗪烃基哌嗪类衍生物、制备方法和药物组合物与应用

公开(公告)号 CN1326851C  
公开(公告)日 2007.07.18  
申请(专利)号 CN200510045307.4  
申请日期 2005.12.06  
专利名称 川芎嗪烃基哌嗪类衍生物、制备方法和药物组合物与应用  
主分类号 C07D403/06(2006.01)I  
分类号 C07D403/06(2006.01)I;C07D403/14(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 山东大学  
发明(设计)人 刘新泳;徐文方;程先超;邓丽娟  
地址 250012山东省济南市历下区文化西路44号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 济南金迪知识产权代理有限公司  
代理人 宁钦亮  
国省代码 山东;37  
主权项 川芎嗪烃基哌嗪衍生物,其特征在于,是2-(4-取代-1-哌嗪基甲基)-3,5,6-三甲基吡嗪类衍生物,具有如下结构通式: 其中R为1-6个碳的烷基、氰乙基、川芎嗪基、苄基、取代苄基、苯基、苯乙基,所述的取代苄基中取代基是:1-6个碳的烷基、单取代或多取代的卤素、氰基或硝基。  
摘要 川芎嗪烃基哌嗪类衍生物、制备方法和药物组合物与应用,属于川芎衍生物药物技术领域。具有如下结构通式:其中R为二苯甲基、取代二苯甲基、肉桂基、川芎嗪基、苄基、取代苄基、苯基、苯乙基或烃基。将中间体2-氯甲基-3,5,6-三甲基吡嗪盐酸盐、N-烃基哌嗪用甲苯溶解,或者将中间体2-(1-哌嗪基甲基)-3,5,6-三甲基吡嗪、卤代苄用甲苯溶解,再加入三乙胺、碘化钠,加热回流10h,过滤,滤液减压蒸干,得油状物,快速柱层析分离,正己烷重结晶,即得川芎嗪烃基哌嗪类衍生物。川芎嗪烃基哌嗪类衍生物与药用辅料制成不同剂型的药物组合物,用于制备血管内皮细胞修复与保护药物或抗血小板凝集药物。  
国际公布  
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