| 公开(公告)号 | CN101029037A |
| 公开(公告)日 | 2007.09.05 |
| 申请(专利)号 | CN200710054215.1 |
| 申请日期 | 2007.04.12 |
| 专利名称 | 2-苯并[c]呋喃酮化合物、其制备方法及其应用 |
| 主分类号 | C07D307/88(2006.01)I |
| 分类号 | C07D307/88(2006.01)I;A61K31/365(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P25/08(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 郑州大学 |
| 发明(设计)人 | 常俊标;王 威;李岩峰;陶 乐;郭晓河;余学军;沈家祥;郭宗儒;谢晶曦 |
| 地址 | 450052河南省郑州市大学北路75号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 郑州联科专利事务所 |
| 代理人 | 时立新 |
| 国省代码 | 河南;41 |
| 主权项 | 2一苯并[c]呋喃酮化合物，其特征在于，其具有式I结构，且该化合物为对映体和非对映异构体； 其中：R1代表氢原子或卤原子， R2代表正丁基或卤代正丁基， R3代表卤原子或氢原子； 但式I化合物不为3-正丁基-2-苯并[c]呋喃酮。 |
| 摘要 | 本发明公开了2-苯并[c]呋喃酮化合物、制备方法及其应用，该化合物结构式如下，并具有对映体和非对映异构体结构。其中：R1代表氢原子或卤原子；R2代表正丁基或卤代正丁基；R3代表氢原子或卤原子。其通过硝化、还原、重氮化反应合成。将该化合物或其盐用于制备治疗抗脑缺血和抗惊厥的药物中，具有较好的活性和脂溶性。 |
| 国际公布 |
