公开(公告)号 | CN101010307A |
公开(公告)日 | 2007.08.01 |
申请(专利)号 | CN200580029235.2 |
申请日期 | 2005.09.02 |
专利名称 | 苯并嗪酮的合成 |
主分类号 | C07D265/18(2006.01)I |
分类号 | C07D265/18(2006.01)I |
分案原申请号 | |
优先权 | 2004.9.2 US 60/606,702 |
申请(专利权)人 | 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司 |
发明(设计)人 | P·费米舍蒂;S·T·查德维克;C·A·科斯特洛;S·德西坎;E·A·赖夫 |
地址 | 美国新泽西州 |
颁证日 | |
国际申请 | 2005-09-02 PCT/US2005/031541 |
进入国家日期 | 2007.02.28 |
专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
代理人 | 邹 锋;李连涛 |
国省代码 | 美国;US |
主权项 | 合成式(III)化合物的方法: 所述方法包括: (1)将式(I)化合物: 或其盐 在第一碱存在下,在第一溶剂中,在约20-56℃温度,在环境气氛下,与氯甲酸C1-6烷基酯接触,得式(II)化合物 其中R是C1-6烷基; (2)分离有机层并浓缩,获得在溶液中的式(II)化合物; (3)在约47-52℃下,将在溶液中的式(II)化合物与第二碱接触,获得式III化合物。 |
摘要 | 本发明提供了合成式(III)(S)-6-氯-4-环丙基乙炔基-4-三氟甲基-1,4-二氢-2H-3,1-苯并嗪-2-酮的新方法,该化合物可用作人免疫缺陷病毒(HIV)逆转录酶抑制剂。 |
国际公布 | 2006-03-16 WO2006/029079 英 |