| 公开(公告)号 | CN101037414A |
| 公开(公告)日 | 2007.09.19 |
| 申请(专利)号 | CN200710098504.1 |
| 申请日期 | 2007.04.19 |
| 专利名称 | [(2-n-丙基-4-甲基-1H-苯并咪唑)-6-基]甲酰胺-1-基]甲基联苯类化合物、合成方法及用途 |
| 主分类号 | C07D235/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D235/04(2006.01)I;A61K31/4184(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 北京理工大学 |
| 发明(设计)人 | 周智明;薛为哲;余伟发 |
| 地址 | 100081北京市海淀区中关村南大街5号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京理工大学专利中心 |
| 代理人 | 张利萍 |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | [(2-n-丙基-4-甲基-1H-苯并咪唑)-6-基]甲酰胺-1-基]甲基联苯类化合物、合成方法及用途，其特征在于：结构通式如下： 式中R1＝苯乙胺基，N-甲基哌嗪，R2＝羧基，羧酸钠盐，羧酸钾盐。 |
| 摘要 | 本发明涉及医药技术领域，是具有血管紧张素II AT1受体抑制活性的化学结构新颖的[(2-n-丙基-4-甲基-1H-苯并咪唑)-6-基]甲酰胺-1-基]甲基联苯类化合物及其合成方法用于血管紧张素II受体拮抗剂。R1＝苯乙胺基，N-甲基哌嗪，R2＝羧基，羧酸钠盐，羧酸钾盐。经实验证明，它们具有很好的血管紧张素II受体抑制活性，可以用于制备治疗心脑血管疾病的药物。 |
| 国际公布 |
