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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:作为MAOB抑制剂的苄氧基衍生物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

作为MAOB抑制剂的苄氧基衍生物

公开(公告)号 CN1993319A  
公开(公告)日 2007.07.04  
申请(专利)号 CN200580025833.2  
申请日期 2005.07.27  
专利名称 作为MAOB抑制剂的苄氧基衍生物  
主分类号 C07D207/27(2006.01)I  
分类号 C07D207/27(2006.01)I;C07D417/04(2006.01)I;C07D207/277(2006.01)I;A61K31/4015(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;A61K31/4025(2006.01)I;C07D413/04(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2004.8.2 EP 04103710.2  
申请(专利权)人 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司  
发明(设计)人 R·M·罗德里格斯-萨尔米恩托;W·沃斯特尔;R·韦勒  
地址 瑞士巴塞尔  
颁证日  
国际申请 2005-07-27 PCT/EP2005/008143  
进入国家日期 2007.01.30  
专利代理机构 北京市中咨律师事务所  
代理人 黄革生;贾士聪  
国省代码 瑞士;CH  
主权项 通式I的化合物 其中 R1为卤素; R2为-C(O)NH2、-C(NH2)=N-OH、-C(O)CH2Br、-C(O)N(CH3)OCH3或-C(O)-低级烷基,或者为含有2或3个选自N、O或S的杂原子的5-元杂芳基,其任选地被R3取代,其中R3为低级烷基、-NR′R″或-C(O)R; R为NR′R″、低级烷基或低级烷氧基; R′/R″独立地为氢或低级烷基; 以及它们的可药用盐。  
摘要 本发明涉及通式(I)的化合物以及它们的可药用盐,其中R1为卤素;R2为-C(O)NH2、-C(NH2)=N-OH、-C(O)CH2Br、-C(O)N(CH3)OCH3或-C(O)-低级烷基,或者为含有2或3个选自N、O或S的杂原子的5-元杂芳基,其任选被R3取代,其中R3为低级烷基、-NR′R″或-C(O)R;R为NR′R″、低级烷基或低级烷氧基;R′/R″独立地为氢或低级烷基,它们用于治疗由单胺氧化酶B抑制剂介导的疾病,例如阿尔茨海默病和老年性痴呆。  
国际公布 2006-02-09 WO2006/013049 英  
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