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α-细辛脑的合成方法

公开(公告)号 CN101092335A  
公开(公告)日 2007.12.26  
申请(专利)号 CN200710049565.9  
申请日期 2007.07.14  
专利名称 α-细辛脑的合成方法  
主分类号 C07C43/205(2006.01)I  
分类号 C07C43/205(2006.01)I;C07C41/30(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 广西亿康药业股份有限公司  
发明(设计)人 王立升;韦泰新;乔红运;李源志;冷承先  
地址 545005广西壮族自治区柳州市东环路282号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 广西南宁公平专利事务所有限责任公司  
代理人 翁建华  
国省代码 广西;45  
主权项 一种α-细辛脑的合成方法,以2,4,5-三甲氧基苯甲醛为原料,与乙基溴化镁发生格式加成反应的加成物,浓缩后进行消除反应,其特征是: (1)消除的试剂为乙酸乙酯和乙酸酐:2,4,5-三甲氧基苯甲醛与乙酸乙酯重量/体积比为从1∶5到1∶50;与乙酸酐重量/体积比从1∶0.5到1∶5; (2)加入碳酸钠水溶液去除其中的有机酸; (3)进行分子蒸馏分离乙酸乙酯; (4)用重结晶方法得到α-细辛脑晶体。  
摘要 一种α-细辛脑的合成方法,消除的试剂为乙酸乙酯和乙酸酐,2,4,5-三甲氧基苯甲醛与乙酸乙酯重量/体积比为从1∶5到1∶50,与乙酸酐重量/体积比从1∶0.5到1∶5,用碳酸钠水溶液去除其中的有机酸,分离乙酸乙酯用分子蒸馏,用重结晶方法得到α-细辛脑晶体。本发明方法生产的细辛脑,产品纯度高、工艺简便、生产成本低、易于工业化,产品完全符合部颁标准规定的各项理化指标要求,可作为药用原料直接加入医药制剂中。  
国际公布  
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