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含氟烷氧基康普立停衍生物及制法和用途

公开(公告)号 CN101085743A  
公开(公告)日 2007.12.12  
申请(专利)号 CN200610027307.6  
申请日期 2006.06.06  
专利名称 氟烷氧基康普立停衍生物及制法和用途  
主分类号 C07C217/84(2006.01)I  
分类号 C07C217/84(2006.01)I;C07C43/23(2006.01)I;C07F9/12(2006.01)I;A61K31/136(2006.01)I;A61K31/09(2006.01)I;A61K31/661(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I;A61P27/06(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 浙江大德药业集团有限公司  
发明(设计)人 沈卫平;王建平;王建国;金红梅;钱 峰;王 斐  
地址 322000浙江省义乌市江滨西路289号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 上海专利商标事务所有限公司  
代理人 余 岚  
国省代码 浙江;33  
主权项 一种由通式I表示的化合物: 其中: Rf是含有1-8个碳原子且具有1-17个氟原子的烷基; R为氨基、取代氨基、羟基、硝基、卤素、烷氧基、磷酸盐或氨基酸侧链及其药学上可接受的盐。  
摘要 本发明公开了一类新的康普立停(Combretastatin)衍生物及其制备方法。它具有下列结构式(I),其在天然产物康普立停(Combretastatin)B芳环的4′位引入了含氟烷氧基,同时在它的3′位进行功能性化学修饰,导入氨基、硝基、卤素、烷氧基、磷酸盐、氨基酸侧链等。这些新衍生物具有更强的抑制微管蛋白集聚能力,可用于抗肿瘤和抗新生血管治疗。  
国际公布  
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