| 公开(公告)号 | CN101120918A |
| 公开(公告)日 | 2008.02.13 |
| 申请(专利)号 | CN200710023926.2 |
| 申请日期 | 2007.06.29 |
| 专利名称 | 适用于肝病患者的复方氨基酸注射液组合物 |
| 主分类号 | A61K9/08(2006.01)I |
| 分类号 | A61K9/08(2006.01)I;A61K31/198(2006.01)I;A61K31/19(2006.01)I;A61K31/401(2006.01)I;A61K31/405(2006.01)I;A61K31/4172(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 华瑞制药有限公司 |
| 发明(设计)人 | 马 涛 |
| 地址 | 214092江苏省无锡市滨湖区马山闸北路16号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 无锡市大为专利商标事务所 |
| 代理人 | 曹祖良 |
| 国省代码 | 江苏;32 |
| 主权项 | 一种适用于肝病患者的复方氨基酸注射液组合物，其特征是：每1000ml组合物中含有： 成分 含量 L-异亮氨酸 8.32克～12.48克 L-亮氨酸 10.472克～15.708克 L-赖氨酸醋酸盐 7.768克～11.652克 L-蛋氨酸 0.88克～1.32克 乙酰半胱氨酸 0.56克～0.84克 L-苯丙氨酸 0.704克～1.056克 L-苏氨酸 3.52克～5.28克 L-色氨酸 0.56克～0.84克 L-缬氨酸 8.064克～12.096克 L-精氨酸 8.576克～12.864克 L-组氨酸 2.24克～3.36克 甘氨酸 4.656克～6.984克 L-丙氨酸 3.712克～5.568克 L-脯氨酸 4.584克～6.876克 L-丝氨酸 1.792克～2.688克 其余为注射用水。 |
| 摘要 | 本发明为一种复方氨基酸注射液组合物及其制备方法。该注射液其特征是：处方中含有绝大多数人体必需和非必需氨基酸，各氨基酸中支链氨基酸(BCAA)含量较高，芳香族氨基酸(AAA)含量较低，此外其中精氨酸的含量较高，处方中含有乙酰半胱氨酸。在严格控制有氧环境的条件下制备该复方氨基酸注射液，能够使得该产品在不含任何抗氧剂的情况下也符合质量要求。本产品适用于肝病患者，符合其限制AAA摄入的特殊要求；处方中不添加抗氧剂，可以有效降低临床应用时不良反应的发生率。 |
| 国际公布 |
