| 公开(公告)号 | CN101011400A |
| 公开(公告)日 | 2007.08.08 |
| 申请(专利)号 | CN200710010407.2 |
| 申请日期 | 2007.02.13 |
| 专利名称 | 吡罗昔康自乳化药物传递系统及制备方法 |
| 主分类号 | A61K31/5415(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/5415(2006.01)I;A61K9/107(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61K9/50(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61K47/44(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 沈阳药科大学 |
| 发明(设计)人 | 潘卫三;周晓堂;聂淑芳;周丽莹;关 津 |
| 地址 | 110016辽宁省沈阳市沈河区文化路103号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 沈阳杰克知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 李宇彤 |
| 国省代码 | 辽宁;21 |
| 主权项 | 吡罗昔康自乳化药物传递系统，由吡罗昔康、油相、乳化剂、助乳化剂和有机酸组成，其特征在于：组分的质量百分比为： 吡罗昔康 0.5-5％ 油相 10-50％ 乳化剂 10-50％ 助乳化剂 10-50％ 有机酸 0-20％。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种吡罗昔康自乳化药物传递系统及制备方法，该系统是由吡罗昔康、油相、乳化剂、助乳化剂和有机酸形成的均一透明溶液，在胃肠道内或在环境温度及轻微搅拌的情况下能自发形成乳剂。制备方法如下：称取吡罗昔康，加入助乳化剂和有机酸，在50-80℃水浴下搅拌使药物溶解，加入油相、乳化剂和其他成分，搅拌均匀，得一透明溶液，灌装成软胶囊剂，也可将其进一步固体化，制成多种剂型。制备工艺简单，适于工业生产。本发明中由于药物存在于细小的乳滴中，使药物在整个胃肠道中广泛分布，从而减少了药物因局部浓度过高引起的刺激等不良反应，同时该制剂还可以提高吡罗昔康的口服生物利用度。 |
| 国际公布 |
