| 公开(公告)号 | CN101035527A |
| 公开(公告)日 | 2007.09.12 |
| 申请(专利)号 | CN200580033718.X |
| 申请日期 | 2005.09.13 |
| 专利名称 | 治疗疾病的方法 |
| 主分类号 | A61K31/403(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/403(2006.01)I;C07D209/82(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.9.13 US 10/940,269;2005.3.11 US 11/077,664 |
| 申请(专利权)人 | 伊利舍医药品公司 |
| 发明(设计)人 | A·纳佩尔;P·迪斯特法诺;R·科特斯;J·黑克森;T·麦克多诺;L·J·胡勃;J·M·所罗门;R·J·托马斯;J-F·庞斯 |
| 地址 | 美国马萨诸塞 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-09-13 PCT/US2005/032760 |
| 进入国家日期 | 2007.04.03 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 陈轶兰 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 治疗或预防疾病的方法，该方法包括向对象施用有效量的具有式(I)的化合物： 其中， R1和R2与它们结合的碳一起，形成C5-C10环烷基，C5-C10杂环基，C5-C10环烯基，C5-C10杂环烯基，C6-C10芳基，或C6-C10杂芳基，它们中的每一个可以任选地被1-5个R5取代；或R1是H，S-烷基，或S-芳基，且R2是酰氨基烷基，其中氮被烷基、芳基或芳基烷基取代，它们中的每一个任选地进一步被烷基、卤素、羟基或烷氧基取代； R3和R4与它们结合的碳一起，形成C5-C10环烷基，C5-C10杂环基，C5-C10环烯基，C5-C10杂环烯基，C6-C10芳基，或C6-C10杂芳基，它们中的每一个任选地被1-5个R6取代； 每个R5和R6独立地是卤素，羟基，C1-C10烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C10烷氧基，C1-C6卤代烷氧基，C6-C10芳基，C5-C10杂芳基，C7-C12芳烷基，C7-C12杂芳烷基，C3-C8杂环基，C2-C12链烯基，C2-C12炔基，C5-C10环烯基，C5-C10杂环烯基，羧基，羧酸盐(酯)，氰基，硝基，氨基，C1-C6烷基氨基，C1-C6二烷基氨基，巯基，SO3H，硫酸盐(酯)，S(O)NH2，S(O)2NH2，磷酸盐(酯)，C1-C4亚烷二氧基，氧代，酰基，氨基羰基，C1-C6烷基氨基羰基，C1-C6二烷基氨基羰基，C1-C10烷氧基羰基，C1-C10硫代烷氧基羰基，肼基羰基，C1-C6烷基肼基羰基，C1-C6二烷基肼基羰基，羟基氨基羰基；烷氧基氨基羰基；或R5或R6之一和R7形成含有4-6个碳、1-3个氮、0-2个氧和0-2个硫的环状基团，其任选地被氧或C1-C6烷基取代； X是NR7，O，或S；Y是NR7’，O或S； ----代表任选的双键； R7和R7’各自独立地是氢，C1-C6烷基，C7-C12芳基烷基，C7-C12杂芳基烷基；或R7与R5或R6之一形成含有4-6个碳、1-3个氮、0-2个氧和0-2个硫的环状基团，其任选地被氧或C1-C6烷基取代；和 n是0或1。 |
| 摘要 | 在此描述了式(I)的化合物和通过施用式(I)化合物治疗疾病的方法。疾病的实例包括肿瘤性疾病，脂肪细胞相关疾病，神经变性疾病，和代谢紊乱。 |
| 国际公布 | 2006-03-23 WO2006/031894 英 |
