| 公开(公告)号 | CN101002762A |
| 公开(公告)日 | 2007.07.25 |
| 申请(专利)号 | CN200610132311.9 |
| 申请日期 | 2006.12.26 |
| 专利名称 | 高良姜素在治疗肠易激综合症中的应用及其提取方法 |
| 主分类号 | A61K31/352(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/352(2006.01)I;A61K36/9062(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I;A61K125/00(2006.01)N |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 广东药学院;深圳市东方泰格生物医药有限公司 |
| 发明(设计)人 | 冯毅凡;石忠峰;陈 玲;陈耕夫;黄 郁;孟 青 |
| 地址 | 510240广东省广州市海珠区光汉直街40号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 广州粤高专利代理有限公司 |
| 代理人 | 陈 卫 |
| 国省代码 | 广东;44 |
| 主权项 | 一种高良姜素的提取方法，其特征在于从中药高良姜中经提取分离得到，步骤为： (1)将高良姜药材粉碎，过40～60目筛网，加6～10倍量60～90％乙醇，65～90℃回流0.5～2小时，趁热过滤；药渣再加3～6倍量60～90％乙醇，65～90℃回流0.5～2小时，趁热过滤；合并两次乙醇提取液，60～80℃减压回收乙醇至含醇量为25％～45％，室温放置，离心，收集沉淀；溶液进一步在60～80℃减压浓缩至溶液密度为0～3，合并于之前收集的沉淀；搅拌均匀，室温放置至溶液明显分层，离心，收集沉淀，干燥得高良姜粗干膏； (2)高良姜粗干膏，加4～8倍量95％乙醇，50～70℃搅拌10～40分钟，趁热用200～300目滤布过滤，过滤残渣弃去；滤液缓慢加水，不断搅拌，最终使乙醇含量降至25～45％；静置2～6小时，离心，取沉淀物，置60～70℃烘箱干燥8～12小时，得精制的高良姜黄色粉末； (3)将上述精制后的高良姜黄色粉末用水溶解成浓度为0.5～2mg/ml的原液，以0.5～3BV/h的流速上大孔吸附树脂柱，待吸附饱和后，先用5～10BV水以0.5～3BV/h的流速洗脱，再以40％～95％乙醇以0.5～3BV/h的流速洗脱，收集规定浓度乙醇洗脱液，浓缩，于真空干燥箱内干燥即得粗高良姜素； (4)将粗高良姜素用甲醇溶解成浓度为50～100mg/ml的原液，上葡聚糖凝胶Sephedax LH-20柱，样品与吸附剂的质量比为1∶30～60，用体积比氯仿∶甲醇＝3∶7的混合溶剂以0.5～5BV/h的流速洗脱，先洗脱2～4倍柱体积的溶剂并弃去，然后正式收集洗脱液，共收集3～5倍柱体积的洗脱液，合并，减压回收溶剂至干，即得高良姜素。 |
| 摘要 | 本发明公开了高良姜素在治疗肠易激综合症中的应用及其提取方法。本发明发现高良姜素具有抑制小肠推进亢进、解痉、止痛、止泻的作用，可以综合缓解肠易激综合症的各种症状，能用于制备治疗肠易激综合症的药物。本发明根据目标成分高良姜素的理化性质，采用醇提水沉法得到高良姜素的粗提取物，进一步采用大孔吸附树脂技术和葡聚糖凝胶技术分离纯化，得到纯度较高的高良姜素单体化合物，提取分离工艺简单，科学合理。 |
| 国际公布 |
