| 公开(公告)号 | CN1615920A |
| 公开(公告)日 | 2005.05.18 |
| 申请(专利)号 | CN200310110019.3 |
| 申请日期 | 2003.11.14 |
| 专利名称 | 治疗慢性肾功能不全病的药物的制备方法 |
| 主分类号 | A61K35/78 |
| 分类号 | A61K35/78;A61P13/12 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 吉林省药物研究所 |
| 发明(设计)人 | 李锡文 |
| 地址 | 130062吉林省长春市普阳街51号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 吉林长春新纪元专利代理有限责任公司 |
| 代理人 | 白冬冬 |
| 国省代码 | 吉林;22 |
| 主权项 | 一种治疗慢性肾功能不全病的药物的制备方法，其特征在于：a、取干姜药材粉碎成粗粉或直径为1～10mm的颗粒，加15～30倍量水浸泡1～24小时，用水蒸汽蒸馏法提取挥发油，蒸馏后的药液滤过，滤液及药渣另存；b、取6～10倍于挥发油的倍它环糊精，加10～15倍量水，加热使溶解，在水温25～60℃时，加入挥发油，500～1000转/分搅拌1～3小时，冷藏24～48小时滤过，20～60℃干燥或五氧化二磷干燥，粉碎，即得包合物。c、大黄、附子、人参、甘草饮片或将大黄、附子、人参、甘草粉碎成粗粉或直径为1～10mm的颗粒；人参也可以切成1～5mm的薄片；上述四味药与蒸馏后的姜渣混合，用50～85％乙醇作溶剂，浸泡1～16小时后，回流提取1～3次，每次1～3小时，合并提取液，滤过，回收乙醇，与蒸馏后的水溶液合并，浓缩至相对密度为1.20～1.35的稠膏，85～90℃减压或常压干燥成干浸膏，粉碎成细粉，与挥发油倍它环糊精包合物混合均匀，形成含活性组分的药物粉末。 |
| 摘要 | 一种治疗慢性肾功能不全病的药物的制备方法，为了解决现有温脾汤，具有煎服不方便、味苦、服用量大、挥发性成分损失大等缺点。本发明提供一种将现有的大黄、制附子、干姜、人参、甘草的中药汤剂制成治疗慢性肾功能不全病的药物的制备方法。可以制成颗粒剂、片剂、硬胶囊、口服液、滴丸、软胶囊等。本发明的优点是吸收快、疗效好、服用与携带方便，药物的有效成分稳定，且质量可控，用于治疗慢性肾功能不全病的药物。 |
| 国际公布 |
