| 公开(公告)号 | CN1207026C |
| 公开(公告)日 | 2005.06.22 |
| 申请(专利)号 | CN02133724.1 |
| 申请日期 | 2002.09.06 |
| 专利名称 | 大容量复方丹参注射液及其制备方法 |
| 主分类号 | A61K35/78 |
| 分类号 | A61K35/78;A61K9/08;A61P9/10 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 贵州金桥药业有限公司 |
| 发明(设计)人 | 张芝庭;张中林;李勇军;周新全 |
| 地址 | 550001 贵州省贵阳市贵开路1号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 贵阳中新专利商标事务所 |
| 代理人 | 李大刚 |
| 国省代码 | 贵州;52 |
| 主权项 | 大容量复方丹参注射液，其特征在于：它是由丹参精制液、降香精制液、葡萄糖或氯化钠、注射用水组成；所述的丹参精制液用下述方法制备：取丹参煎煮三次，每次2小时，过滤、减压浓缩，用95％乙醇醇沉二次，使含醇量65～75％，冷藏静置48小时，过滤，回收乙醇，使含醇量80％，冷藏静置48小时，过滤，回收乙醇，得到丹参醇沉液；取丹参醇沉液1体积量，加1～20倍体积量的水，拌匀后冷藏静置12～36小时，过滤、浓缩至0.7～1体积量，再加1～20倍体积量的水，拌匀后冷藏静置12～36小时，过滤，加入0.2～0.4％体积量的活性炭脱色，再过滤、浓缩至0.7～1体积量，制得丹参精制液；取降香蒸馏，取馏出液，重蒸馏，收集馏出液，制得降香精制液；以250ml注射液计，按含生药有效成分丹参12～240克，降香6～70克，取丹参精制液和降香精制液，按注射液等渗用量取葡萄糖或氯化钠，按使总量达到250ml取注射用水；然后按注射液制备方法制得大容量复方丹参注射液。 |
| 摘要 | 大容量复方丹参注射液及其制备方法，其中丹参注射液由丹参精制液、降香精制液、葡萄糖或氯化钠、注射用水组成；以250ml注射液计，含生药有效成分为丹参12～240克，降香6～70克。制备方法包括：将丹参经煎煮、醇提，得到丹参醇沉液；再将丹参醇沉液经加水、拌匀、冷藏静置、过滤、脱色、浓缩，得到丹参精制液；蒸馏法制备降香精制液；再经过浓配、稀配，得成品大容量复方丹参注射液。与现有技术比较，本发明提供的是一种大容量的复方丹参注射液，它的治疗效果明显优于现有的复方丹参注射液。具有易于制备、容量大，治疗效果好的特点。可用于临床静脉滴注。 |
| 国际公布 |
