| 公开(公告)号 | CN1660282A |
| 公开(公告)日 | 2005.08.31 |
| 申请(专利)号 | CN200410089346.X |
| 申请日期 | 2004.12.09 |
| 专利名称 | 一种治疗乙型肝炎的药物组合物及其制备方法 |
| 主分类号 | A61K35/78 |
| 分类号 | A61K35/78;A61K9/46;A61K9/20;A61K9/48;A61K9/16;A61P1/16;A61P31/14 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 杨雄志 |
| 发明(设计)人 | 杨雄志;张庆珍;杨熠锴 |
| 地址 | 315040浙江省宁波市江东区彩虹北路2号1108 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 宁波市天晟知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 黄晓凡 |
| 国省代码 | 浙江;33 |
| 主权项 | 一种治疗乙型肝炎的药物组合物，其特征是它由下列主要原料为组分组成、或者是由下列主要原料的水提取物作活性成分和药学上可接受的附加剂组成、或者是由下列主要原料的醇提取物作活性成分和药学上可接受的附加剂组成：三叶青300-600重量份，枝子根300-450重量份，丹参300-450重量份，黄芪300-450重量份，白芍300-450重量份，郁金180-300重量份，苦参180-300重量份，山楂120-180重量份。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种治疗乙型肝炎的药物组合物及其制备方法。它由三叶青，栀子根，丹参，黄芪，白芍，郁金，苦参，山楂等组分构成。其制备方法包括如下步骤：按配方比例称取各原料，将上述药物粉碎碾成粗末，水煎二次，第一次3小时，第二次2小时，过滤，滤液浓缩成稠膏，干燥，粉碎过100目筛，混匀、湿润、软化、结成团块时取出，制成颗粒冲剂。本发明制成的复方制剂采用口服剂型，使用方便，口感好，患者易接受；抑制和清除乙肝病毒作用强，用药6个月HBsAg阴转率可达55％以上；治疗费用低，较常规治疗可节省费用60％以上。 |
| 国际公布 |
