公开(公告)号 | CN1709469A |
公开(公告)日 | 2005.12.21 |
申请(专利)号 | CN200510085442.1 |
申请日期 | 2005.07.20 |
专利名称 | 人参北芪分散片制剂及其制备工艺 |
主分类号 | A61K35/78 |
分类号 | A61K35/78;A61K9/20;A61P37/04;A61P35/00;A61P9/00;A61P1/14 |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 郭鸿旭 |
发明(设计)人 | 梁起臣 |
地址 | 100052北京市宣武区陶然北岸南华里小区2号楼1门301室 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | 北京国林贸知识产权代理有限公司 |
代理人 | 李桂玲;李富华 |
国省代码 | 北京;11 |
主权项 | 一种人参北芪分散片制剂,其特征在于,人参北芪分散片由以下主辅料按合理重量配比制成:人参北芪分散片单位处方1000片,0.3g/片,其中:人参50-250g黄芪200-500g甘露醇20-80g滑石粉1-30g微粉硅胶1-30g微经纤维素25-100g交联聚维酮20-85g羧甲基淀粉钠10-80g硬脂酸镁1-30g甲基纤维素1-50g羟乙基纤维素醚1.5-85g高取代羟丙基纤维素2-75g乙基纤维素分散体10-100g聚乙二醇40001-80g聚乙二醇60001-80g羟丙基甲基纤维素5-35g硼酸1.0-50g苯甲酸钠1.0-35g |
摘要 | 本发明属于纯中药复方制剂,特别涉及一种人参北芪分散片制剂及其制备工艺。人参北芪分散片由人参、黄芪等主辅料按合理重量配比制成,其制备工艺:取人参粉碎成细粉过60-100目筛,加入黄芪膏粉过60-100目筛;将以上人参与黄芪干浸膏粉碎成细粉过80~100目筛,先加入甘露醇、滑石粉、混匀,再与其余辅料充分混匀,过80-100目筛,加入聚乙二醇4000制成软材制粒,整粒,干燥再混合,压片,即得成品。本发明达到的有益效果是:该制剂具有疗效确切、疗程短、见效快,服用方便、制作工艺简单,成本低、无毒副作用、稳定性好及价格适中等诸多优点,值得临床上推广,具有较好的社会效益和经济效益。 |
国际公布 |