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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:一种中药组合物及其制备方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

一种中药组合物及其制备方法

公开(公告)号 CN1239183C  
公开(公告)日 2006.02.01  
申请(专利)号 CN01823816.5  
申请日期 2001.11.29  
专利名称 一种中药组合物及其制备方法  
主分类号 A61K36/8945(2006.01)I  
分类号 A61K36/8945(2006.01)I;A61K36/076(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P1/14(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 江苏康缘药业股份有限公司  
发明(设计)人 肖 伟  
地址 222001中国江苏省连云港市新浦区海昌南路58号  
颁证日  
国际申请 2001-11-29 PCT/CN2001/001593  
进入国家日期 2004.05.21  
专利代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所  
代理人 陈 昕  
国省代码 江苏;32  
主权项 一种药物软胶囊,其特征在于该软胶囊是由下述方法制成的:熟地黄300-1000重量份制山茱萸150-600重量份牡丹皮100-450重量份山药150-600重量份茯苓100-450重量份泽泻100-450重量份精制食用植物油适量以上六味,将丹皮加6-12倍量的水,润透1-3小时,水蒸汽蒸馏提取6-12小时,收集蒸馏液为药材的8倍量,母液另存;馏液0-4℃冷藏10-14小时,滤取丹皮酚,冷风吹干,密闭保存,备用;残渣与熟地黄、山药、茯苓加6-10倍量水煎煮1-4次,每次0.5-2小时,合并煎液,与丹皮酚母液浓缩成80℃下d=1.10的浸膏,离心,药液浓缩至相对密度为1.13度的浸膏I;山茱萸,泽泻粉碎成粗粉,加4-8倍量50-80%乙醇回流提取1-3次,每次2-4小时,合并滤液,回收乙醇,浓缩至80℃下相对密度为1.14的浸膏II;合并浸膏I、II,浓缩至80℃下相对密度为1.30-1.35的稠膏,真空干燥,粉碎、过筛;丹皮酚粉碎,与浸膏粉混合,加辅料适量,经胶体磨磨匀,过筛,压制成软胶囊。  
摘要 本发明公开了一种具有治疗糖尿病、高血脂作用以及抗疲劳和耐缺氧作用的药物组合物及其制备方法。该药物组合物是由熟地黄、山茱萸、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻经过提取和精制食用植物油一起制成软胶囊。本发明胶囊起效快、疗效好、口服剂量小、服用方便并且产品质量稳定。  
国际公布 2003-06-05 WO2003/045409 中  
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