| 公开(公告)号 | CN1255118C |
| 公开(公告)日 | 2006.05.10 |
| 申请(专利)号 | CN03138981.3 |
| 申请日期 | 2003.08.05 |
| 专利名称 | 多孔菌抗SARS病毒活性物质粗提物的制备方法 |
| 主分类号 | A61K36/06(2006.01)I |
| 分类号 | A61K36/06(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 莱阳农学院 |
| 发明(设计)人 | 宋爱荣;隋方功;赵 晨;田雪梅 |
| 地址 | 265200山东省莱阳市文化路65号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 山东;37 |
| 主权项 | 一种多孔菌抗SARS病毒活性物质粗提物的制备方法，制备形式为：直接从多孔菌灰树花发酵全液包括菌丝体与澄清液中分离出抗SARS病毒活性物质；上述多孔菌抗灰树花SARS病毒活性物质粗提物的制备方法由以下步骤组成：(1)加热过滤：取经液体发酵的多孔菌发酵全液放于容器内，调整其pH值为8～12，置60～120℃下加热30～240分钟，之后冷却、以180～200目的筛网过滤多孔菌发酵全液，收集滤液，滤渣以其4～8倍体积的蒸馏水稀释，重复上述操作1～2遍，再收集滤液；(2)减压浓缩：离心完毕后弃去滤渣，合并收集的滤液，在温度50～70℃，压力0.2～0.6Kg/cm2，真空度为0.02～0.06Mpa的条件下进行减压浓缩，使滤液浓缩至原有体积的1/10～1/30；(3)醇析：在浓缩滤液中，加入量为其体积4～8倍的醇溶液并不断搅拌，搅拌速度为60r/min，5～10分钟后，静置24～48小时进行醇析；(4)离心分离：醇析后弃上清液，沉淀物移入离心管中，以转速为5000～6000r/min离心15～30min，离心后弃去上清液，收集离心沉淀物；(5)收集物干燥：将上述收集的离心沉淀物，在50～70℃温度条件下干燥12～36小时；(6)收集物粉碎：取上述烘干的收集物，进行粉碎，经200目筛网过筛后，即为多孔菌抗SARS病毒活性物质粗提物。 |
| 摘要 | 本发明公开一种多孔菌抗SARS病毒活性物质粗提物的制备方法，其方法包括多孔菌发酵全液经过加热过滤、减压浓缩、醇析、离心分离、收集物干燥、收集物粉碎等步骤。本发明的方法提取的多孔菌粗提物对SARS病毒具有完全的抑制作用，并且对正常细胞具有保护作用，且该方法具有工艺简便、产量高、成本低的特点。 |
| 国际公布 |
