| 公开(公告)号 | CN100333785C |
| 公开(公告)日 | 2007.08.29 |
| 申请(专利)号 | CN200410042502.7 |
| 申请日期 | 2004.05.19 |
| 专利名称 | 一种消栓通络的药物制备方法 |
| 主分类号 | A61K36/9066(2006.01)I |
| 分类号 | A61K36/9066(2006.01)I;A61K36/884(2006.01)I;A61K36/734(2006.01)I;A61K36/54(2006.01)I;A61K36/53(2006.01)I;A61K36/489(2006.01)I;A61K36/481(2006.01)I;A61K36/258(2006.01)I;A61K36/236(2006.01)I;A61K31/045(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 吉林省东北亚药业股份有限公司 |
| 发明(设计)人 | 冯 祥;苑 敏;曾庆利;郭红卫;权文杰;廖晓燕;张则刚;石永伟 |
| 地址 | 133700吉林省敦化市西环路15号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京万科园知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 张亚军;曹诗健 |
| 国省代码 | 吉林;22 |
| 主权项 | 一种消栓通络的药物制备方法，其特征在于包括以下步骤：(1)黄芪，加水提取1-5次，每次加水量为所提取黄芪药量的4-20倍，提取时间为0.5-10小时，滤过，合并滤液浓缩，干燥至干，粉碎成细粉备用；(2)川芎、桂枝、丹参加水提取1-5次，每次加水量为所提取的川芎、桂枝和丹参生药量4-25倍，每次提取时间为0.5-5小时，滤过，合并滤液并浓缩至相对密度1.05-1.25的流浸膏，趁热加入所提取流浸膏总量的1-30倍的10-99.5％乙醇，充分搅拌，静置5-96小时，取上清液，回收乙醇，干燥至干，粉碎成细粉，备用；(3)泽泻加10-99.5％乙醇提取1-5次，每次加醇量为所提取的泽泻生药量的3-25倍，每次提取时间为0.5-5小时，滤过，合并滤液，回收乙醇并浓缩至含水量12％以下的流浸膏，备用；(4)山楂、槐花加10-99.5％乙醇提取1-5次，每次加醇量为所提取的山楂、槐花生药量的3-25倍，每次提取时间为0.5-5小时，滤过，合并滤液，回收乙醇浓缩至相对密度1.01-1.25液体或浸膏，趁热加入无机酸10-10000ml，40-100℃保温10-600分钟，静置5-96小时，弃去上清液，沉淀加水洗至PH2-7，干燥至干，粉碎成细粉备用；(5)三七粉碎，加入10-99.5％乙醇提取1-5次，每次加醇量为所提取的三七生药量的3-25倍，每次提取时间为0.5-5小时，滤过，合并滤液，回收乙醇至相对密度1.01-1.30液体，采用大孔吸附树脂吸附，以树脂和提取药材总重量0.5-20∶1-10的比例上柱，2-30倍水量水洗脱，弃去水洗脱液，续用药材重量的2-30倍的10-99、5％乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，回收乙醇，干燥至干，粉碎成细粉，备用；(6)郁金、木香粉碎成粗粉，水蒸汽蒸馏1-15小时提取挥发油，或采用超临界提取，提取压力2-30MPa，温度0-100℃，提取率1-8％，分别取以上提取物，用提取物的2-30倍量环糊精进行包合，冷冻干燥或35-50℃干燥至干，备用；(7)将步骤1-6中所得干粉和流浸膏与冰片混合均匀，加入任何一种或多种混合的药用稀释剂，基量为干粉和流浸膏重量的0.1-1.5倍，拌匀，粉碎成细粉或制成0.2-3mm的颗粒，然后制成药物制剂或包衣后制成各种药物制剂。 |
| 摘要 | 本发明是一种消栓通络的药物制备方法，其特点是以川芎、黄芪、丹参、三七、桂枝、泽泻、槐花、郁金、木香、山楂、冰片为原料，分别采用“水提醇沉”、“乙醇提取”、“超临界萃取”、“大孔树脂吸附”等方法，制成药剂学上的任一种剂型。本发明所采用的方法充分提取药材的有效成份，可以降低药物服用量，方便患者使用；另一方面，本发明的方法制得的固体粉末稳定性好，解决传统的制取消栓通络胶囊的药粉极易吸潮的问题。 |
| 国际公布 |
