| 公开(公告)号 | CN1772041A |
| 公开(公告)日 | 2006.05.17 |
| 申请(专利)号 | CN200510095179.4 |
| 申请日期 | 2005.11.02 |
| 专利名称 | 一种含有丹参和三七药材的复方制剂的质量检测方法 |
| 主分类号 | A61K36/53(2006.01)I |
| 分类号 | A61K36/53(2006.01)I;A61K36/258(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;G01N30/02(2006.01)I;G01N33/15(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国药科大学 |
| 发明(设计)人 | 李 萍;韦英杰;李松林 |
| 地址 | 210009江苏省南京市童家巷24号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 南京苏科专利代理有限责任公司 |
| 代理人 | 孙立冰 |
| 国省代码 | 江苏;32 |
| 主权项 | 一种含有丹参和三七药材的复方制剂的质量检测方法，包括以下步骤：分别制备供试品溶液和对照品溶液，用高效液相色谱法测定，其特征是：对照品为：选自原儿茶醛，三七皂苷R1，人参皂苷Rg1，丹酚酸B，人参皂苷Rb1，隐丹参酮或丹参酮IIA中的几个；色谱条件为：用十八烷基键合硅胶为填充剂；乙腈-0.1％的磷酸水为流动相，其中A为0.1％的磷酸水，B为乙腈，A+B＝100％，采用梯度洗脱：0-10min，7-17％B，10-12min，17-20％B，12-16min，20-21％B，16-32min，21％B，32-40min，21-29％B，40-55min，29-35％B，55-65min，35-65％B，65-80min，65-80％B；柱温：25-35℃；流速：1ml/min，当22～28min时，流速改为0.8ml/min；DAD检测器，检测波长为203，270，281nm。 |
| 摘要 | 本发明涉及中药质量检测领域，具体来说涉及一种含有丹参和三七药材的复方制剂的质量检测方法。采用了HPLC-DAD法同时测定复方丹参制剂中原儿茶醛，丹酚酸B，隐丹参酮，丹参酮IIA，三七皂苷R1，人参皂苷Rg1，人参皂苷Rb1的含量，本方法相对简单，具良好的精密度，重现性和可靠性，可同时测定复方丹参制剂中丹参和三七的多类活性成分的含量，可用于复方丹参制剂的质量控制。 |
| 国际公布 |
