公开(公告)号 | CN1772050A |
公开(公告)日 | 2006.05.17 |
申请(专利)号 | CN200510030815.5 |
申请日期 | 2005.10.28 |
专利名称 | 一种连翘子提取物及其制备方法 |
主分类号 | A61K36/634(2006.01)I |
分类号 | A61K36/634(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 上海玉森新药开发有限公司 |
发明(设计)人 | 玄振玉 |
地址 | 201203上海市浦东新区张江高科技园区郭守敬路351号 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | |
代理人 | |
国省代码 | 上海;31 |
主权项 | 一种连翘子有效部位连翘酚的提取分离方法,其特征在于提取工艺包括如下步骤:A.水提取步骤包括:用6~8倍水蒸馏提取连翘子3次,每次1.5~2.5小时,合并提取液,滤过,减压浓缩至相对密度为1.1~1.25(50℃)的水浸膏。B.硅藻土搅拌吸附步骤包括:向A步骤中的水浸膏中加入硅藻土,硅藻土以0.2~0.5倍的连翘子量的比例加入,二者拌匀,晾干。C.醇水洗脱滤过步骤包括:用70~80%的乙醇,按3~4倍的连翘子量,搅拌洗脱B步骤得到的拌和物3~4次,每次搅拌洗脱30分钟后滤过,合并滤液,减压回收溶剂至相对密度为1.25~1.3时,加入2~3倍于药材重量的水,滤过。D.大孔树脂吸附步骤包括:滤液缓缓通过大孔树脂,树脂重量为连翘子重量的3-5倍,控制流速为1000-3000L/m2·h。通毕,以5-8倍于树脂重量的水,洗去树脂柱内的残留杂质,然后以2.5-5.0倍于树脂重量的80~90%的乙醇解吸附,乙醇溶液减压浓缩至干,获得黄色的连翘酚。 |
摘要 | 本发明为连翘子有效部位连翘酚的提取分离方法,主要包含水提取、硅藻土搅拌吸附、醇水洗脱滤过、大孔树脂吸附等提取步骤。吸附剂先用硅藻土,再用大孔树脂纯化,洗脱剂采用不同浓度的乙醇进行。该分离提取方法有效部位含量高,连翘酚含量达到60%以上,达到二类中药原料药标准。本发明提取工艺所用吸附剂和洗脱剂无毒、价廉,适于工业化生产,安全。 |
国际公布 |