| 公开(公告)号 | CN1781535A |
| 公开(公告)日 | 2006.06.07 |
| 申请(专利)号 | CN200510067849.1 |
| 申请日期 | 2005.04.28 |
| 专利名称 | 一种治疗骨质疏松的药物及其制备方法和用途 |
| 主分类号 | A61K36/8964(2006.01)I |
| 分类号 | A61K36/8964(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/10(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P19/10(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 贵州同济堂制药股份有限公司 |
| 发明(设计)人 | 周 宁 |
| 地址 | 550001贵州省贵阳市正新街35号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 贵州;52 |
| 主权项 | 一种治疗骨质疏松的药物，其特征在于它是由下述重量份的原料药按如下制备工艺制成的：淫羊藿12-20份、续断2-8份、丹参1-5份、知母1-5份、补骨脂1-5份、地黄1-5份。1)按配比称取各味中药原料，将丹参、或者丹参和续断、或者丹参、续断和补骨脂粉碎，过80-300目或300目以上筛，制成细粉或极细粉；2)将除步骤1)所用原料之外的剩余原料破碎，加水提取1至3次，每次加水5至40倍，每次提取0.5至3小时，滤过或离心，合并煎液，得水提液；3)将上述水提液浓缩；4)干燥，并粉碎成80-300目或300目以上的细粉或极细粉；5)加入0.3至5倍的糊精、乳糖、或糖粉中的一种或多种；6)再加入步骤1)的细粉或极细粉，混匀，按常规制剂工艺制成药剂学上可接受的剂型。 |
| 摘要 | 本申请涉及一种治疗骨质疏松的药物及其制备方法。还涉及该药物在在治疗骨折、骨关节炎、骨坏死和更年期综合症方面的新用途。本申请药物是由淫羊藿、续断、丹参、知母、补骨脂、和地黄制备而成，经临床和动物实验研究表明，该药物与其它治疗骨质疏松的药物相比，疗效更为显著、副作用小、能长期服用，是临床治疗骨质疏松的良药。 |
| 国际公布 |
