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增康宁口服液的制备方法

公开(公告)号 CN1836692A  
公开(公告)日 2006.09.27  
申请(专利)号 CN200510020574.6  
申请日期 2005.03.24  
专利名称 增康宁口服液的制备方法  
主分类号 A61K36/725(2006.01)I  
分类号 A61K36/725(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/10(2006.01)I;A61P1/14(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 牛 锐  
发明(设计)人 牛 锐  
地址 610041四川省成都市高新区高朋大道5号B座2楼214  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构  
代理人  
国省代码 四川;51  
主权项 白芍黄芪大枣甜叶菊(250∶417∶375∶500)按以上比例,加水煎煮二次,合并煎液,滤过,滤液浓缩,加入乙醇沉淀2次,滤过,合并滤液,回收乙醇,浓缩,加入蒸馏水、抑菌剂,煮沸,静置,滤过,取上清液,灌封,灭菌,制成口服液。  
摘要 白芍、黄芪、大枣、甜叶菊(250∶417∶375∶500)按以上比例,加水煎煮二次,合并煎液,滤过,滤液浓缩,加入3倍量的80%乙醇,混匀,静置24小时,滤过,滤渣加1.5倍量的60%乙醇,混匀,静置12小时,滤过,合并滤液,回收乙醇,浓缩,至相对密度1.06(60℃),加入蒸馏水、矫味剂、抑菌剂,煮沸,静置,滤过,取上清液,灌封,灭菌,即得。通过系统的药材水提条件考察、除杂工艺和附加剂的筛选等工艺研究证实增康宁片改成口服液后方便使用,并能保证产品质量。  
国际公布  
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