| 公开(公告)号 | CN1296068C |
| 公开(公告)日 | 2007.01.24 |
| 申请(专利)号 | CN200410000915.9 |
| 申请日期 | 2004.01.14 |
| 专利名称 | 一种中药组合物的制备方法和质量控制方法 |
| 主分类号 | A61K36/725(2006.01)I |
| 分类号 | A61K36/725(2006.01)I;A61K36/57(2006.01)I;A61K36/481(2006.01)I;A61K36/344(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/10(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P25/20(2006.01)I;A61P1/14(2006.01)I;G01N33/15(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 甘肃独一味生物制药有限责任公司 |
| 发明(设计)人 | 阙文彬 |
| 地址 | 610041四川省成都市科华北路58号亚太广场11FA-C座 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京太兆天元知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 张 韬 |
| 国省代码 | 四川;51 |
| 主权项 | 一种中药组合物，其特征在于该组合物由如下方法制成： 南五味子 300-400重量份 党参 100-150重量份 黄芪 200-300重量份 炒酸枣仁 50-80重量份 以上四味，五味子、党参、黄芪、酸枣仁粉碎成粗粉，用60-80％乙醇回流提取2-3次，每次加入4-6倍量溶媒，每次提取1-2小时，合并醇提取液，滤过，回收乙醇，在20℃下浓缩至相对密度为1.30的稠浸膏，加入辅料，制成临床可接受的剂型，包括片剂、颗粒剂、胶囊剂、口服液体制剂、滴丸、注射剂。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种中药组合物制剂的制备方法和质量控制方法。本发明制备方法为：将五味子、党参、黄芪、酸枣仁粉碎成粗粉，用乙醇回流提取，合并醇提取液，滤过并浓缩成稠浸膏，加入辅料，制成临床可接受的剂型，包括片剂、颗粒剂、胶囊剂、口服液体制剂、滴丸、注射剂等。本发明质量控制方法包括五味子甲素和黄芪甲苷的鉴别方法及五味子甲素的含量测定方法。用本发明的制备方法及质量控制方法实现的制剂疗效确切，质量可控。 |
| 国际公布 |
