公开(公告)号 | CN1125079C |
公开(公告)日 | 2003.10.22 |
申请(专利)号 | CN96198477.5 |
申请日期 | 1996.11.20 |
专利名称 | 环缩肽 |
主分类号 | C07K11/02 |
分类号 | C07K11/02;C12P21/04 |
分案原申请号 | |
优先权 | 1995.11.21 GB 9523744.2;1996.3.1 GB 9604406.0;1996.7.4 GB 9613990.2 |
申请(专利权)人 | 诺瓦提斯公司 |
发明(设计)人 | M·德雷福斯;T·费尔;C·A·福斯特;D·盖尔;B·奥伯哈瑟 |
地址 | 瑞士巴塞尔 |
颁证日 | |
国际申请 | PCT/EP96/05123 1996.11.20 |
进入国家日期 | 1998.05.21 |
专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
代理人 | 郭建新 |
国省代码 | 瑞士;CH |
主权项 | 式Ip的化合物:其中:Ap是任选被H或甲基或乙基α取代的乙醇酸残基;Bp是α-氨基-γ-甲基取代的辛酸残基;R1p是氢或甲基;Cp是色氨酸残基或N-甲基色氨酸残基,它任选被N′-(C1~C4)烷氧基取代;Xp是α-氨基取代的(C2~C14)羧酸残基;以及Yp是α-氨基-或N-甲基-α-氨基取代的(C2~C10)羧酸残基。 |
摘要 | 式(I)的环缩肽,其中A、B、R1Leu、Leu、C、X和Y如规定的定义,这类环缩肽是粘着分子表达的抑制剂和TNF释放的抑制剂,所以它们适于治疗涉及粘着分子表达水平的升高和/或由TNF介导的炎症和其它疾病。∴ |
国际公布 | WO97/19104 英 1997.5.29 |