| 公开(公告)号 | CN1461340A |
| 公开(公告)日 | 2003.12.10 |
| 申请(专利)号 | CN00820048.3 |
| 申请日期 | 2000.10.03 |
| 专利名称 | 分离双能肝祖细胞的方法 |
| 主分类号 | C12N5/06 |
| 分类号 | C12N5/06;C12N5/08;C12N5/10;A61K35/407 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 北卡罗来纳大学 |
| 发明(设计)人 | H·库博达;L·M·里德 |
| 地址 | 美国北卡罗来纳州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/US00/27429 2000.10.3 |
| 进入国家日期 | 2003.05.30 |
| 专利代理机构 | 北京纪凯知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 戈泊 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种含双能肝祖细胞的组合物，该祖细胞至少表达一种细胞间粘附分子(ICAM)抗原，不表达主要组织相容性复合体(MHC)Ia类抗原，其中所述的双能肝祖细胞具有分化能力。 |
| 摘要 | 建立了获得富含肝祖细胞的细胞混合物的方法，包括产生多种类型细胞混合物悬液的方法，以及筛选那些经典MHCI类抗原阴性和ICAM-1抗原阳性的细胞。非经典MHCI类抗原的弱或微弱表达可被用来进一步富集肝祖细胞。此外，祖细胞可以因具有一定水平的侧向散射而被选择，这是粒度或细胞质滴的测定法，祖细胞比非实质细胞如造血细胞高，比成熟的实质细胞如肝细胞低。而且，分离的祖细胞的后代可以表达甲胎蛋白和/或白蛋白和/或CK19。如此分离的肝祖细胞可以无性繁殖地生长，即一整群后代可以来自一个细胞。祖细胞克隆在培养中具有成堆或成团聚集的生长特征。这些分离肝祖细胞的方法可应用在包括人的任何脊椎动物。预期肝祖细胞群可用于细胞治疗、生物人工肝脏、基因治疗、开发疫苗、以及众多的毒理学、药理学和药剂学项目和研究。 |
| 国际公布 | WO02/28997 英 2002.4.11 |
