| 公开(公告)号 | CN1470637A |
| 公开(公告)日 | 2004.01.28 |
| 申请(专利)号 | CN02136176.2 |
| 申请日期 | 2002.07.24 |
| 专利名称 | 一种乙型肝炎病毒核心蛋白突变体及其用途 |
| 主分类号 | C12N15/63 |
| 分类号 | C12N15/63;C12N15/11;C12N15/31;A61K31/7088;A61K39/29;A61P1/16;A61P31/12 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国人民解放军第二军医大学 |
| 发明(设计)人 | 戚中田;武文斌;潘卫;曹广文 |
| 地址 | 200433上海市杨浦区翔殷路800号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 中原信达知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 罗大忱 |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 一种将野生型蛋白进行突变的方法，其特征是构建显性负调节或性状缺失突变体，该方法包括下列步骤：a构建含有特定基因突变的表达载体，b利用构建的表达载体转化特定靶细胞。 |
| 摘要 | 本发明采用PCR技术从含有HBV全基因序列的质粒pHBV-A1中扩增出全长HBV C基因与S基因，经酶切连接后实现了两基因的融合，并进一步构建成含有核心蛋白与表面蛋白融合基因(核心蛋白突变体)的真核表达质粒pcDNA 3.1+-CS。该质粒能在HepG2215及HepG2细胞内表达出核心蛋白突变体，并能抑制HBV颗粒包装，使成熟病毒数量降低，表明表达HBV核心蛋白突变体的HepG2215及HepG2细胞获得了抗HBV感染的胞内免疫力。这一核心蛋白突变体基因具有临床使用价值。 |
| 国际公布 |
