| 公开(公告)号 | CN1526730A |
| 公开(公告)日 | 2004.09.08 |
| 申请(专利)号 | CN03158298.2 |
| 申请日期 | 2003.09.23 |
| 专利名称 | 红细胞增殖因子及其生产工艺 |
| 主分类号 | C07K14/475 |
| 分类号 | C07K14/475;C07K14/505;A61K35/16;A61K38/18;A61K9/19;A61P7/06 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 南京赛尔金生物医学有限公司 |
| 发明(设计)人 | 金以丰;黄宁;黄斌 |
| 地址 | 211800江苏省南京市浦口经济开发区天浦路8号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 南京知识律师事务所 |
| 代理人 | 胡锡瑜 |
| 国省代码 | 江苏;32 |
| 主权项 | 一种红细胞增殖因子其特征在于从血浆中分离，命名为红细胞增殖因子Erythrocyte proliferating factor缩写EPF。分子量经质谱测定50000～52000 Dalton，等电点3.8～4.2。具有体外促进正常小鼠网红细胞生成的作用。EPO单抗不能与EPF结合，萤光标记证明EPF与EPO有各自不同的受体及靶细胞，亦有少量细胞同时有两种受体。 |
| 摘要 | 本发明属于生化分离纯化技术领域。从血浆中发现一种新的生血因子，分子量50000～52000左右，等电点3.8～4.2，具有促进红细胞生成的作用，命名为红细胞增殖因子(Erythrocyte proliferating factor，EPF)。它与EPO单抗不能结合，氨基酸序列测定N端15个氨基酸经与蛋白序列库对比，与维生素D结合蛋白(DBP)相同，但胰蛋白酶酶切图谱与DBP完全不同，等电点与DBP的p I 5.2相去甚远，而且DBP不具有促进网红细胞生成的生物活性，初步确定EPF为DBP家族中的一个新成员。从血浆分离白蛋白和球蛋白以后的乙醇沉淀中，通过溶解、离心、超滤，DEAE纤维素层析和凝胶过滤得到一个部分纯化的EPF，可制成冻干制剂，有明显的促红细胞生成作用。EPF与EPO联合使用有明显的协同效应，促进网红细胞生成的作用远超过EPF和EPO单独使用的效果。EPF蛋白无增加血液黏度的作用，亦未见明显毒副作用。是一种天然的，人原的，安全有效的，促红细胞生成的生血因子。 |
| 国际公布 |
