| 公开(公告)号 | CN1532291A |
| 公开(公告)日 | 2004.09.29 |
| 申请(专利)号 | CN03121044 |
| 申请日期 | 2003.03.21 |
| 专利名称 | 寡核苷酸文库小片段序列的高效快速测定方法 |
| 主分类号 | C12Q1/68 |
| 分类号 | C12Q1/68 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国人民解放军军事医学科学院放射医学研究所 |
| 发明(设计)人 | 毛建平;王利红;王全会;柳晓兰 |
| 地址 | 100850北京市海淀区太平路27号军事医学科学院放射医学研究所 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 本发明涉及一种寡核苷酸文库小片断序列的高效、快速测序方法，其特征在于利用克隆、酶切、及连接等技术，构建寡核苷酸文库，并将文库中的小片段序列实行连接测定。 |
| 摘要 | 本发明涉及生物学领域，发明了寡核苷酸文库小片段序列的连接测定方法：通过将文库小片段序列连接进行序列测定，达到1次序列测定反应可以获得10至30条左右文库小片段序列的目的，相当于发明前10至30次序列测定反应功效，其费用约为发明前的三十分之一至十分之一之间。此方法构建寡核苷酸文库，结合生物大分子的文库小片段序列用聚合酶链式反应(PCR)扩增，PCR产物直接用内切酶切下或者克隆到质粒后用内切酶切下小片段序列，再用DNA连接酶进行连接后进行序列测定。此方法快速、经济测定生物大分子(蛋白质，mRNA，DNA分子)和寡核苷酸文库结合的结构位点序列。这些结构位点的阐明有利于研究发现生物大分子(蛋白质，mRNA，DNA分子)的寡核苷酸小分子药物。应用在理论研究、和人类疾病治疗药物的研究发现。 |
| 国际公布 |
