| 公开(公告)号 | CN1569900A |
| 公开(公告)日 | 2005.01.26 |
| 申请(专利)号 | CN200410034052.7 |
| 申请日期 | 2004.04.23 |
| 专利名称 | 一种重链可变区单域抗体强化融合蛋白VH-LDP-AE |
| 主分类号 | C07K19/00 |
| 分类号 | C07K19/00;C12N15/62;A61K38/16;A61P35/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国医学科学院医药生物技术研究所 |
| 发明(设计)人 | 苗庆芳;陈淑珍;甄永苏;尚伯杨;刘小云 |
| 地址 | 100050北京市宣武天坛西里1号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京华科联合专利事务所 |
| 代理人 | 杨厚;王为 |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 一种强化融合蛋白VH-LDP-AE，其特征是所说VH-LDP-AE系由抗IV型胶原酶单抗3G11的重链可变区单域VH、力达霉素辅基蛋白LDP和力达霉素活性发色团AE组成，其分子量为26.2kD，融合蛋白VH-LDP的基因编码序列为序列表中的序列1。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种强化融合蛋白VH-LDP-AE，通过构建抗IV型胶原酶抗体重链可变区单域(VH)基因与力达霉素辅基蛋白(LDP)基因的融合基因并在大肠杆菌CAMS/HLDFP中高效表达制备活性融合蛋白VH-LDP，进一步将VH-LDP与力达霉素的活性发色团AE进行分子重建，得到强化融合蛋白VH-LDP-AE，它在体外具有强烈肿瘤细胞杀伤作用，在体内试验对小鼠移植性肝癌22有非常显著的疗效，抑瘤率达到95.9％，是迄今已构建的最小的单域抗体强化融合蛋白，在肿瘤靶向性免疫治疗药物的小型化方面达到一个新水平，具有良好的应用前景。 |
| 国际公布 |
