| 公开(公告)号 | CN1193097C |
| 公开(公告)日 | 2005.03.16 |
| 申请(专利)号 | CN96197185.1 |
| 申请日期 | 1996.09.12 |
| 专利名称 | 向真核细胞运送的外源DNA的改良整合方法 |
| 主分类号 | C12N15/80 |
| 分类号 | C12N15/80;C12N5/10;A01H5/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1995.9.25 US 60/004,220 |
| 申请(专利权)人 | 辛根塔参与股份公司 |
| 发明(设计)人 | G·汉森;M·D·奇尔唐 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/EP1996/004006 1996.9.12 |
| 进入国家日期 | 1998.03.25 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 陈文平 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 将目的DNA整合到植物细胞基因组中的方法，该方法包括用下列成分转化所述细胞：a)邻接有农杆菌T-DNA边缘序列的目的DNA；和b)至少一种能够在所说的细胞中表达一种或多种促进目的DNA整合的蛋白质的嵌合DNA或RNA分子，其中所述的一种或多种蛋白质由农杆菌Ti或Ri质粒的侵入性区域所编码，并且其中所述细胞通过非生物学方法转化至少一种所述成分。 |
| 摘要 | 本发明提供一种实现将完整形式的外源DNA片段稳定地整合到真核细胞，特别是植物细胞的基因组中的改良方法。该方法包括提供外源DNA连同一种或多种蛋白质，其中蛋白质促进外源DNA整合到定向转化的真核细胞中并以能够在真核细胞中表达的嵌合基因或可翻译RNA的形式提供。该方法特别适用于植物细胞，以利用衍生于农杆菌的整合促进性蛋白实现邻接T-DNA边缘的完整形式的外源DNA片段的稳定整合。可从按照本发明的方法转化的细胞再生转基因培养物、组织和整个生物体，特别是转基因植物。 |
| 国际公布 | WO1997/012046 英 1997.4.3 |
