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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中国药品专利文献 >> 正文:提纯5"-保护胸腺嘧啶核苷及其新型衍生物的方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

提纯5"-保护胸腺嘧啶核苷及其新型衍生物的方法

公开(公告)号 CN1195771C  
公开(公告)日 2005.04.06  
申请(专利)号 CN02119713.X  
申请日期 2002.05.15  
专利名称 提纯5"-保护胸腺嘧啶核苷及其新型衍生物的方法  
主分类号 C07H19/06  
分类号 C07H19/06  
分案原申请号  
优先权 2001.5.15 JP 2001-144278  
申请(专利权)人 三井化学株式会社  
发明(设计)人 小松弘典;河野敏之;土屋克敏;谷川广晴  
地址 日本东京都  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 北京银龙知识产权代理有限公司  
代理人 皋吉甫  
国省代码 日本;JP  
主权项 提纯式〔1〕表示的5’-保护胸腺嘧啶核苷的方法,其中,R1表示三苯甲基、4-甲基三苯甲基或4,4’-二甲氧基三苯甲基;R2表示氢或C1-C7的烷基;R3表示氢、卤素或由C1-C7的烷基或C1-C7的烷氧基取代的羟基,该方法包括以下步骤:在含有单一包合溶剂的液体介质中,获得式〔1〕化合物的包合结晶体;以及从液体介质中收回上述包合结晶体,其中,所述液体介质是含有羰基化合物,并选择性地含有甲苯、戊烷、环己烷和石油醚中的至少一种,并且,所述包合溶剂是式〔2〕表示的羰基化合物:其中,R4表示甲基;R5表示C1-C4的烷基或C1-C4的烷氧基。  
摘要 本发明提供了一种有效的提纯5’-保护胸腺嘧啶核苷的方法,利用现有技术这种物质的高效生产是困难的。为了获得高纯度的5’-保护胸腺嘧啶核苷,通过获得一种包括含有羰基的溶剂的结晶体,杂质可以被分离出去。本发明能够很容易实现大量提纯高纯度的5’-保护胸腺嘧啶核苷,而利用现有技术不能形成工业规模。  
国际公布  
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