| 公开(公告)号 | CN1198640C |
| 公开(公告)日 | 2005.04.27 |
| 申请(专利)号 | CN98811631.6 |
| 申请日期 | 1998.09.28 |
| 专利名称 | 载脂蛋白A-I激动剂及其在异常脂血相关病症的治疗中的应用 |
| 主分类号 | A61K38/00 |
| 分类号 | A61K38/00;A61K38/16 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1997.9.29 US 08/940096 |
| 申请(专利权)人 | 琼-路易斯·达索克斯;雷纳特·塞库尔;克劳斯·巴特纳 |
| 发明(设计)人 | 琼-路易斯·达索克斯;雷纳特·塞库尔 |
| 地址 | 美国印第安纳州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/US1998/020326 1998.9.28 |
| 进入国家日期 | 2000.05.29 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 罗宏;谭明胜 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种载脂蛋白A-I(ApoA-I)激动剂，包括：(i)一种含15-29个残基的肽或肽类似物，该肽或肽类似物在脂类参与情况下可形成两亲性α-螺旋，并且包含结构式(I)：Z1-X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10-X11-X12-X13-X14-X15-X16-X17-X18-X19-X20-X21-X22-X23-Z2或其药学上容许的盐，其中：X1为Pro(P)、Ala(A)、Gly(G)、Gln(Q)、Asn(N)、Asp(D)或D-Pro(p)；X2为一种脂肪族氨基酸；X3为Leu(L)或Phe(F)；X4为Glu(E)；X5为一种脂肪族氨基酸；X6为Leu(L)或Phe(F)；X7为Glu(E)或Leu(L)；X8为Asn(N)或Gln(Q)；X9为Leu(L)；X10为Leu(L)、Trp(W)或Gly(G)；X11为一种酸性氨基酸；X12为Arg(R)；X13为Leu(L)或Gly(G)；X14为Leu(L)、Phe(F)或Gly(G)；X15为Asp(D)；X16为Ala(A)；X17为Leu(L)；X18为Asn(N)或Gln(Q)；X19为一种碱性氨基酸；X20为一种碱性氨基酸；X21为Leu(L)；X22为一种碱性氨基酸；X23可不存在或为一种碱性残基；Z1为H2N-或RC(O)NH-；Z2为-C(O)NRR、-C(O)OR或-C(O)OH或其盐；每个R各自独立地为-H、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烯基、(C1-C6)炔基、(C5-C20)芳基、(C6-C26)烷芳基、5-20元杂芳基或6-26元烷杂芳基或一种含1-7个残基的肽或肽类似物；残基Xn间的每个“-”各自独立地指一种酰胺键、取代的酰胺键、酰胺等排体或一种酰胺模拟物；或(ii)结构式(I)的缺失形式，其中残基X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、X8、X9、X10、X11、X12、X13、X14、X16、X17、X18、X19、X20、X21和X22中至少有一个并且可多至8个残基缺失；或(iii)结构式(I)的变化形式，其中残基X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、X8、X9、X10、X11、X12、X13、X14、X16、X17、X18、X19、X20、X21、X22或X23中至少有一个残基被另一种残基保守地替代。 |
| 摘要 | 本发明提供模拟人ApoA-I的结构和药理特性的肽和肽类似物。这样的肽和肽类似物可用于治疗多种异常脂血症相关性疾病。 |
| 国际公布 | WO1999/016458 英 1999.4.8 |
