| 公开(公告)号 | CN1610738A |
| 公开(公告)日 | 2005.04.27 |
| 申请(专利)号 | CN02826599.8 |
| 申请日期 | 2002.10.30 |
| 专利名称 | 诱导中胚层干细胞,ES细胞,或无限增殖化的中胚层干细胞分化成神经细胞的方法 |
| 主分类号 | C12N5/06 |
| 分类号 | C12N5/06;A61K35/28;A61P25/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.10.30 JP PCT/JP01/09510;2002.4.3 JP PCT/JP02/03344 |
| 申请(专利权)人 | 株式会社雷诺再生医学研究所 |
| 发明(设计)人 | 本望修;滨田洋文 |
| 地址 | 日本北海道 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/JP2002/011294 2002.10.30 |
| 进入国家日期 | 2004.06.30 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 巫肖南;封新琴 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 通过在基础培养基中于33℃至38℃保温诱导中胚层干细胞或ES细胞分化成神经细胞的方法，其中中胚层干细胞或ES细胞源于从脊椎动物收集的骨髓液体或脐血分离的单核细胞部分。 |
| 摘要 | 发现将从骨髓液体或脐血分离的单核细胞部分制备的中胚层干细胞或ES细胞培养在液体基础培养基中时向神经干细胞，神经细胞，或神经胶质细胞分化。此外，通过向上面提到的液体基础培养基中加入缺血脑提取物促进中胚层干细胞或ES细胞向神经细胞分化。而且，在脑梗塞模型，痴呆模型，脊髓损伤模型和脱髓鞘模型上，发现用上面描述的诱导分化方法获得的神经细胞具有神经再生潜力。此外，按照本发明，通过使中胚层干细胞无限增殖化可以将其分化成神经系统细胞，而无限增殖化通过在中胚层干细胞中高表达或激活无限增殖化基因并在适当条件下培养该细胞。本发明的方法在神经再生的医学领域中是非常有用的。 |
| 国际公布 | WO2003/038075 日 2003.5.8 |
