| 公开(公告)号 | CN1209164C |
| 公开(公告)日 | 2005.07.06 |
| 申请(专利)号 | CN95192776.0 |
| 申请日期 | 1995.04.24 |
| 专利名称 | 含DNA损伤剂和p53的组合物 |
| 主分类号 | A61K38/17 |
| 分类号 | A61K38/17;A61P35/00;//(A61K38/17,38:08,33:24,31:71,31:70,31:505,31:475,31:40) |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1994.4.25 US 08/233,002 |
| 申请(专利权)人 | 德克萨斯州立大学董事会 |
| 发明(设计)人 | J·A·罗斯;T·福基瓦拉;;E·A·格里姆;T·穆克霍帕德亚;;W·W·张;L·B·奥温沙布 |
| 地址 | 美国得克萨斯州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/US1995/004898 1995.4.24 |
| 进入国家日期 | 1996.10.25 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 张闽 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 野生型p53蛋白质或p53编码序列在制备用于治疗预先用非顺铂DNA损伤剂处理过的癌症细胞的药物中的用途。 |
| 摘要 | 本发明涉及肿瘤抑制基因和DNA损伤剂或因子在用于杀细胞，尤其是杀癌细胞中的应用。肿瘤抑制基因p53通过重组腺病毒介导的体内和体外基因转移和化疗剂传递。被处理的细胞进行有特异性DNA断裂的编程性细胞死亡。将p53-腺病毒构建体经皮下直接注射到肿瘤中，然后经腹膜内施用DNA损伤剂顺铂，诱导大量的肿瘤编程性细胞死亡性破坏。本发明还提供了利用复制缺陷的野生型p53腺病毒和用于治疗人类癌症的DNA损伤药物相结合的基因替代方案的临床应用。 |
| 国际公布 | WO1995/028948 英 1995.11.2 |
