| 公开(公告)号 | CN1662253A |
| 公开(公告)日 | 2005.08.31 |
| 申请(专利)号 | CN03814222.8 |
| 申请日期 | 2003.06.20 |
| 专利名称 | 用作佐剂的包装的病毒样颗粒:制备方法与用途 |
| 主分类号 | A61K39/39 |
| 分类号 | A61K39/39;A61P37/04 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.6.20 US 60/389,898 |
| 申请(专利权)人 | 赛托斯生物技术公司 |
| 发明(设计)人 | 马丁·F·巴克曼;沃尔夫冈·A·伦纳 |
| 地址 | 瑞士施利伦 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/EP2003/006541 2003.6.20 |
| 进入国家日期 | 2004.12.17 |
| 专利代理机构 | 北京市金杜律师事务所 |
| 代理人 | 陈文平 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 一种增强动物免疫应答的组合物，其包含：(a)病毒样颗粒；(b)免疫刺激物；其中所述免疫刺激物(b)与该病毒样颗粒(a)结合；和(c)抗原，其中所述抗原与所述病毒样颗粒(a)混合。 |
| 摘要 | 本发明涉及以下发现：病毒样颗粒(VLP)可以分别负载和包装富含非甲基化C和G(CpG)的DNA寡核苷酸。如果这些CpG-VLP与抗原混合，这些抗原的免疫原性就被显著提高。另外，针对这些抗原的T细胞应答主要是Th1型。令人惊讶的是，抗原与VLP不需要共价连接；只要将VLP与佐剂混合就足以共施用。另外也发现，除非VLP分别负载并包装CpG，否则它们不增强免疫应答。因此，与包装CpG的VLP混合的抗原可以是针对变态反应、肿瘤和其它自身分子和慢性病毒性疾病进行预防性或治疗性接种的理想疫苗。 |
| 国际公布 | WO2004/000351 英 2003.12.31 |
