| 公开(公告)号 | CN1665831A |
| 公开(公告)日 | 2005.09.07 |
| 申请(专利)号 | CN03816097.8 |
| 申请日期 | 2003.07.08 |
| 专利名称 | 作为甾类/非甾类抗炎、抗肿瘤和抗病毒活性分子载体的新化合物、组合物 |
| 主分类号 | C07K5/10 |
| 分类号 | C07K5/10;A61K47/48;C07J43/00;A61K31/58 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.7.8 US 60/395,190 |
| 申请(专利权)人 | 普利瓦研究院有限公司 |
| 发明(设计)人 | M·默塞普;M·麦西克;L·托马斯科维克;S·马科维克 |
| 地址 | 克罗地亚萨格勒布 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/IB2003/003792 2003.7.8 |
| 进入国家日期 | 2005.01.07 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 顾颂逦 |
| 国省代码 | 克罗地亚;HR |
| 主权项 | 通式I的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物及其各非对映异构体：其中：M表示具有在炎性细胞内累积特性的大环内酯亚单位；V为抗炎甾类亚单位或非甾类抗炎亚单位或抗肿瘤亚单位或抗病毒亚单位，且L为与M和V各自共价连接的连接分子。 |
| 摘要 | 本发明涉及(a)通式I表示的新化合物，其中M表示来源于具有在炎性细胞内累积特性的大环内酯的大环内酯亚单位(大环内酯部分)，V表示抗炎甾类或非甾类亚单位或抗肿瘤或抗病毒亚单位，并且L表示共价连接M和V的连接基；(b)所述新化合物的药学上可接受的盐、前体药物和溶剂化物；(c)其制备方法和中间体；和(d)它们在治疗人和动物的炎性/肿瘤/病毒性疾病和病症中的应用。 |
| 国际公布 | WO2004/005313 英 2004.1.15 |
