公开(公告)号
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CN1211123C
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公开(公告)日
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2005.07.20
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申请(专利)号
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CN95191354.9
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申请日期
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1995.01.25
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专利名称
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抗白细胞粘附分子VLA-4的人源化抗体
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主分类号
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A61K39/395
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分类号
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A61K39/395;C07K16/00;C07K16/18;C07K16/28;C07K16/46;C12N15/13
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分案原申请号
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优先权
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1994.1.25 US 08/186,269
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申请(专利权)人
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雅典娜神经科学公司
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发明(设计)人
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玛丽.M.本迪希;奥立弗尔.J.列格尔;;琼斯·萨尔德拿;泰伦.S.琼斯;;特德·耶德诺克
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地址
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美国加利福尼亚州
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颁证日
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国际申请
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PCT/US1995/001219 1995.1.25
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进入国家日期
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1996.07.25
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专利代理机构
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中原信达知识产权代理有限责任公司
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代理人
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王达佐
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国省代码
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美国;US
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主权项
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含有人源化重链和人源化轻链的人源化免疫球蛋白:(1)人源化轻链包含三个互补决定区(CDR1、CDR2和CDR3)和可变区框架,所述的互补决定区具有相应于小鼠21-6免疫球蛋白轻链的互补决定区的氨基酸序列,所述的可变区框架来自除了选自由L45、L49、L58和L69组成的第一组中的至少一个位置外的人κ轻链可变区框架序列,其中例外的氨基酸位置由与小鼠21-6免疫球蛋白轻链可变区框架的等同位置相同的氨基酸所占据;和(2)人源化重链包含三个互补决定区(CDR1、CDR2和CDR3)和可变框架区,所述的互补决定区具有相应于小鼠21-6免疫球蛋白重链的互补决定区的氨基酸序列,所述的可变区框架来自除选自由H27、H28、H29、H30、H44、H71组成的第二组中的至少一个位置外的人重链可变区框架序列,其中例外的氨基酸位置由与小鼠21-6免疫球蛋白重链可变区框架的等同位置相同的氨基酸所占据;其中免疫球蛋白与VLA-4配体特异性地结合,具有下限为大约107M-1和上限为5倍于小鼠21-6免疫球蛋白结合亲和力的结合亲和力。
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摘要
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本发明提供了与VLA-4配体特异性结合的人源化免疫球蛋白,及用其进行治疗的方法。该方法对治疗多样性硬化症特别有用。
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国际公布
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WO1995/019790 英 1995.7.27
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